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药物临床试验：CTR20243251 | 盐酸右哌甲酯片

...注意缺陷多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性研究 评估受试制剂盐酸右哌甲酯片（规格：2.5 mg）与参比制剂Focalin®（规格：2.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20244874 | ATG-037

...安全性、药代动力学、药效学和初步有效性的研究 一项评估 ATG-037 单药和联合帕博利珠单抗用于治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、药代动力学、药效学和初步有效性的 I/Ib 期、多中心、开放性和剂量探索的临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20201615 | ATG-008片

...FE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤 评估ATG 008用于治疗NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤患者的疗效 一项ATG-008用于治疗NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤患者的...

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药物临床试验：CTR20240268 | 他达拉非片

...状和体征。 他达拉非片（规格：20 mg）生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片（规格：20 mg）与参比制剂希爱力®（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20200956 | 琥珀八氢氨吖啶片

...12 mg对QT间期的影响 单中心、随机、双盲、安慰剂对照的评估健康成人单次口服琥珀八氢氨吖啶片4 mg及12 mg对QT间期延长的影响 CCJS2019-DIII001；V1.0

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药物临床试验：CTR20244545 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...运动的辅助治疗，改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 评估受试制剂西格列汀二甲双胍缓释片（规格：50 mg/500 mg）与参比制剂Janumet® XR（规格：50 mg/500 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦在肾损伤与健康受试者中的临床试验 评估磷酸依米他韦胶囊在非血液透析的终末期肾病受试者与健康受试者中的药代动力学与安全性试验 PCD-DDAG181PA-18-001，V1.1

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药物临床试验：CTR20220528 | KN052注射液

...受性、药代 动力学/药效学以及抗肿瘤活性的临床研究 评估 KN052 在中国晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的 Ia/Ib 期临床研究 KN052-CHN-001

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药物临床试验：CTR20240838 | 托伐普坦口崩片

...衰竭引起的体液潴留 托伐普坦口崩片生物等效性研究 评估受试制剂托伐普坦口崩片（规格：15 mg）与参比制剂Samsca®OD（规格：15 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20232488 | NA

... 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗淋巴瘤药物的安全性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I/II 期研究 CC-99282-NHL-001

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