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药物临床试验:CTR20211716 | CLN-081片
...治疗EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌的研究 一项
评估
CLN-081在携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的开放性、多中心、1/2a期试验 CLN-081-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221757 | 注射用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体
.../CD3人源化双特异性抗体 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项
评估
注射用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I期临床研究 一项
评估
注射用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全耐受性、初步有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200603 | BRII-179(VBI-2601)
...1)的安全性和抗病毒活性 一项在慢性乙型肝炎受试者中
评估
BRII-179(VBI-2601)的安全性、耐受性和抗病毒活性的Ib/IIa期随机、对照、控制剂量递增研究 BRII-179(VBI-2601)-
001
(版本号1.0)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231182 | NBL-020注射液
...瘤 NBL-020注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验
评估
NBL-020注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 NBL-020-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232690 | QB0208-1胶囊
...结肠炎 评价QB0208-1在健康受试者中的I期临床试验 一项
评估
QB0208-1在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增和食物影响的I期临床试验 QB-CN-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201323 | it-hMSC
CTR20201323 | it-hMSC 进行中-招募中 缺血性脑卒中 it-hMSC治疗缺血性脑卒中
评估
向缺血性脑卒中患者单次注射it-hMSC的多中心、盲法、随机、安慰剂对照的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期研究 STCMSC-CT-
001
;版本号2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140854 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20140854 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊I期单剂量递增临床试验 随机、双盲、安慰剂对照
评估
磷酸依米他韦胶囊在健康志愿者中安全性、耐受性和药代动力学特性试验 PCD-DDAG181PA-13-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150549 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20150549 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊Ib-1临床试验 多中心、随机、双盲、连续给药,
评估
磷酸依米他韦胶囊在慢性丙肝患者中的耐受性、药动学特性和抗病毒活性 PCD-DDAG181PA-15-
001
;V1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150648 | 甲磺酸莱洛替尼
CTR20150648 | 甲磺酸莱洛替尼 已完成 晚期实体瘤 甲磺酸莱洛替尼胶囊I期临床试验 单臂、连续给药、剂量递增、
评估
甲磺酸莱洛替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和初步药效学特性试验 PCD-DZ650-14-
001
;V1.5
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170342 | 苯甲酸阿格列汀片
...疗2型糖尿病。 苯甲酸阿格列汀片生物等效性预试验 预
评估
受试制剂苯甲酸阿格列汀片与参比制剂在健康受试者的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 DY-2016-
001
-NJ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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