为您找到约 500 条结果，搜索耗时：0.0071秒

药物临床试验：CTR20190920 | 奥氮平氟西汀胶囊

...治型抑郁症。 奥氮平氟西汀胶囊人体生物等效性试验 评估奥氮平氟西汀胶囊与SYMBYAX在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 ZJHH-2019-001-HN，V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223400 | ATG-037胶囊

...安全性、药代动力学、药效学和初步有效性的研究 一项评估 ATG-037 单药和联合帕博利珠单抗用于治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、药代动力学、药效学和初步有效性的 I/Ib 期、多中心、开放性和剂量探索的临床研究 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244538 | ARD-885片

...安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增I期临床研究，以评估ARD-885片在中国健康受试者和类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响 KHZY-ARD885-001

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213167 | JS103注射液

...有痛风患者中的研究 一项在高尿酸血症伴有痛风患者中评估 JS103 注射液在单剂递增和多次给药静脉输注后耐受性、安全性和药代动力学、药效学特征及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照 I 期临床研究 JS103-001-I

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181638 | AUC029凝胶-0.5%

... 评价一种治疗婴幼儿血管瘤凝胶的安全性和耐受性研究 评估马来酸噻吗洛尔凝胶在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 AUC029C001（CRC-C1824）；V3.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232488 | NA

... 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗淋巴瘤药物的安全性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I/II 期研究 CC-99282-NHL-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192324 | 培哚普利吲达帕胺片

...血压的患者。 培哚普利吲达帕胺片的生物等效性试验 评估受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 KRKA-2019-001-HD，V1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213170 | 九味金翘颗粒

...生素用于急性单纯性阑尾炎保守治疗的 IIa 期临床试验 评估不同剂量九味金翘颗粒口服给药联合抗生素用于急性单纯性阑尾炎（热毒炽盛、气滞血瘀证）保守治疗的安全性/耐受性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244864 | BPR-30221616注射液

...BPR-30221616注射液后的安全性、耐受性的I期临床研究 一项评估BPR-30221616注射液单剂皮下注射在健康人中的安全性、耐受性的单中心、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 BPR-30221616-Ⅰ-001

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201862 | 阿普斯特片

... 阿普斯特片在中国健康受试者中的空腹生物等效性试验 评估受试制剂阿普斯特片（规格：30 mg）与参比制剂（OTEZLA®）（规格：30 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...

CDE 发布于4年前 0 次浏览