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药物临床试验:CTR20211743 | BAT4706 注射液
...瘤 一项评价BAT4706注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价BAT4706注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-4706-
001
-CR
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212375 | 注射用IMM2902
...实体瘤 评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、
耐受
性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究,旨在评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、
耐受
性和初步有效性 IMM2902...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213166 | NBL-015注射液
....2 表达阳性晚期实体瘤 NBL-015在晚期实体瘤患者中的安全
耐受
性和药代动力学特征的研究 评价NBL-015注射液在晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步疗效的多中心、开放的Ⅰ期临床试验 NBL-015-CSP-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250311 | SYH2062注射液
...募 成人原发性高血压 一项评价SYH2062注射液的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学特征的研究 一项评价SYH2062注射液在中国健康受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYH2062-
001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210549 | VG081821AC片
CTR20210549 | VG081821AC片 已完成 帕金森病 VG081821AC片用于中国健康受试者的安全性、
耐受
性及药代动力学I期临床研究 评价VG081821AC片在中国健康受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的I期临床研究 VG081821AC-CN-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212375 | 注射用IMM2902
...实体瘤 评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、
耐受
性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究,旨在评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、
耐受
性和初步有效性 IMM2902...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211144 | ATG-019 片
...酸)在晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性和
耐受
性 一项在晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价 ATG-019(单药或联合烟酸)安全性和
耐受
性的I期开放性研究 ATG-019-STL-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片
...期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片
...期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210030 | HZBio1
...酸血症 评价 HZBio1 在健康受试者中单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学特征、药效动力学特征、免疫原性。 评估HZBio1在中国健康受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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