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浙江大学医学院附属儿童医院(浙江省儿童医院)

...空白表单□ 知情同意书(ICF)□ 研究小组及分工□ 中心伦理批件□ 临床研究协议草案□ 其他向受试者提供的书面材料□“药物临床试验登记与信息公示平台”登记的证明或描述文件医疗器械临床试验送审材料清单□ 医疗器械...
机构 发布于10年前 2787 次浏览

南阳南石医院

...无误后,打印纸质版并完成盖章,递交于机构办公室。2.伦理审查2.1伦理审查流程申办方在收到机构立项通知后,可通过机构办秘书协调伦理审查事宜。根据“临床研究伦理审查申请文件清单”准备伦理审查相关资料。伦理委员...
机构 发布于7年前 1631 次浏览

晋城大医院

...为临床试验提供稳固的基础。我院药物临床试验机构坚持伦理和科学原则,严格遵循SOP,将受试者权益和试验的质量放在首位,力求科学、严谨地完成每项临床试验。 晋城大医院药物临床试验机构临床试验流程一、调研立项1.意...
机构 发布于6年前 2211 次浏览

华北医疗健康集团峰峰总医院

...部门,健全机构和专业的组织结构,建立各项 GCP 机构和伦理的组织管理、规章制度、运营 SOP 、培训等医疗器械临床试验管理运营体系,所有研究人员职称、学历符合法规要求并经过 GCP 培训获得合格证书,拥有办公场所,包括...
机构 发布于2年前 416 次浏览

梧州市工人医院

...机构办公室,一份留存项目组。立项审批通过后申办方向伦理委员会办公室递交伦理审查资料。 3.伦理审查,请申办方在WeTrial系统中递交伦理初始/跟踪审查申请,伦理审查结束后将批件上传至机构办公室审核。(临床试验工作...
机构 发布于4年前 428 次浏览

郑州大学第五附属医院

...意受理,并发出“临床试验受理函及回执单”,则可递交伦理委员会审批,研究者及申办者/CRO需持“临床试验受理函及回执单”向伦理委员会递交所需资料,回执单伦理委员会填写后需由申办者/CRO返给机构办公室备案。 2.递交...
机构 发布于6年前 1467 次浏览

宜阳县中医院

...虫(防 虫药)、防高温(空调设备)。设有独立的医学伦理委员会;各专业科室均有用于临床试验的专科病房、专科门诊、受试者接待室、药品储存柜、档案柜及急救药品和抢救设备,为临床试验的顺利提供了强有力的支撑。 1...
机构 发布于10年前 860 次浏览

合肥京东方医院

...人员及各专业科室相关人员的培训;强化临床试验相关的伦理审查;规范伦理委员会的管理;大大提高了临床试验质量管理水平,保障临床试验数据真实和受试者安全。累计立项生物等效性试验53项,并通过伦理审查。已启动45...
机构 发布于4年前 725 次浏览

盘锦辽油宝石花医院

...存贮设施。盘锦辽油宝石花医院临床试验机构在医院医学伦理委员会的指导和监督下开展工作。已通过认证的药物临床试验专业:心血管专业、肾病内科专业、肝炎(感染)专业、内分泌专业4个专业科室;已备案药物临床试验...
机构 发布于5年前 4610 次浏览

濮阳市安阳地区医院

...常见问题1.未取得NMPA 受理通知书可进行立项审核,但是伦理上会前必须拿到NMPA批件。2.立项资料盖章可接受申办方/CRO公司章或“临床试验专用章”,加盖封皮章和骑缝章。3.方案、知情同意书、CRF表的版本不得低于组长单位伦...
机构 发布于1月前 0 次浏览

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