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药物临床试验:CTR20223183 | KIN-2787片
...的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性研究 一项
评估
KIN-2787治疗BRAF和/或NRAS突变阳性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的1/1b期、开放性、多中心研究 KN-8701
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211596 | STC314注射液
...射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的Ib期临床试验 一项
评估
连续静脉输注STC314注射液在急性呼吸窘迫综合征中国患者中的安全性与耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 GPHIP-0103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液
...因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,
评估
新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241340 | 盐酸丁螺环酮片
...的治疗或焦虑症状的短期缓解 一项在中国健康受试者中
评估
盐酸丁螺环酮片的人体生物等效性研究 盐酸丁螺环酮片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、空腹或餐后、两序列、四周期完全重复交叉设计生物等效性试验 JY-BE-...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233106 | 氘丁苯那嗪片
...机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计
评估
中国健康受试者空腹/餐后状态下口服氘丁苯那嗪片的人体生物等效性试验 DDBNQP2023-I01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243251 | 盐酸右哌甲酯片
...注意缺陷多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性研究
评估
受试制剂盐酸右哌甲酯片(规格:2.5 mg)与参比制剂Focalin®(规格:2.5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243228 | BR005-036C片
CTR20243228 | BR005-036C片 进行中-尚未招募 成人有先兆或无先兆偏头痛急性期治疗 BR005-036C片II期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的II期研究,
评估
口服给药BR005-036C片在偏头痛急性期治疗中的安全性和有效性 BR005-201
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液
...因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,
评估
新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230417 | Fitusiran注射液
...抑制性抗体的≥12 岁重度 A 型或 B 型血友病男性受试者中
评估
fitusiran 预防治疗疗效和安全性的 III 期、单臂、多中心、多国、开放性、单向交叉的研究 EFC17574
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234017 | PG-011凝胶(II)
...学研究 单中心、随机、双盲、赋形剂对照的I期临床研究
评估
PG-011凝胶(II)在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 PG-011-AD-103
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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