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药物临床试验:CTR20210314 | 普瑞巴林胶囊
...痛 、纤维肌痛 普瑞巴林胶囊(150 mg)生物等效性试验
评估
受试制剂普瑞巴林胶囊(规格:150 mg)与参比制剂(乐瑞卡®)(规格:150 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190478 | TAK-935片
...5用作罕见癫痫患者辅助治疗的长期安全性和耐受性研究
评估
TAK-935用作罕见癫痫患者辅助治疗的长期安全性和耐受性的II期、前瞻性、干预性、开放性、多中心、扩展研究 TAK-935-18-
001
(OV935);修正案1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190882 | ATG-010片
...治疗复发或难治弥漫大B淋巴瘤的开放性、单臂临床研究
评估
ATG-010在既往接受过至少2种、但不超过5种系统治疗方案的复发或难治DLBCL患者的开放性、单臂临床研究 ATG-010-DLBCL-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190478 | TAK-935片
...5用作罕见癫痫患者辅助治疗的长期安全性和耐受性研究
评估
TAK-935用作罕见癫痫患者辅助治疗的长期安全性和耐受性的II期、前瞻性、干预性、开放性、多中心、扩展研究 TAK-935-18-
001
(OV935);修正案1
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253468 | 安喹利司片
...IMM-H012)在晚期实体肿瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项
评估
安喹利司(IMM-H012)在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 SXZD-2021-
001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170134 | 奥氮平口崩片
CTR20170134 | 奥氮平口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症 奥氮平口崩片空腹状态下人体生物等效性研究
评估
奥氮平口崩片空腹状态下健康成年受试者的生物等效性研究 QL-YK2-015-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211770 | 维格列汀片
... 已完成 2型糖尿病 维格列汀片的人体生物等效性试验
评估
受试制剂维格列汀片(规格:50mg)与参比制剂(佳维乐®)(规格:50mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的随机 、 开放、两周期、两序列、完全重复交叉设计生...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191683 | 厄贝沙坦片
...2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片的生物等效性研究
评估
受试制剂与参比制剂(安博维)在空腹和餐后状态下单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 ZJWK-2019-
001
-JN;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200930 | SYHA1807胶囊
...细胞肺癌 SYHA1807胶囊治疗广泛期小细胞肺癌的Ⅰ期研究
评估
口服LSD1抑制剂(SYHA1807胶囊)在广泛期小细胞肺癌受试者中的开放性、单/多次给药、剂量递增与剂量扩展的I期研究 SYHA1807-CSP-
001
;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233859 | 艾地骨化醇软胶囊
...软胶囊 进行中-尚未招募 治疗绝经后女性骨质疏松症。
评估
受试制剂艾地骨化醇软胶囊(规格:0.75 μg)与参比制剂艾地骨化醇软胶囊(商品名:艾地罗®,规格:0.75 μg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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