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药物临床试验：CTR20241076 | 注射用硼[10B]法仑

...性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I期研究 NBB-001-NeuPexBlock-I-BNCT-HN-01

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药物临床试验：CTR20232120 | 重组抗IL1-β人源化单克隆抗体注射液

...抗体注射液 进行中-尚未招募 急性痛风性关节炎 SSGJ-613 I期MAD研究 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的I期临床研究 SSGJ-613-HH-I-02

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药物临床试验：CTR20222318 | 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体

... 细胞恶性肿瘤 LNF1904 治疗复发/难治 B 细胞恶性肿瘤的 I 期临床研究 评估 LNF1904 在复发/难治 B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学/药效学特征的 I 期临床研究 NTP-LNF1904-001

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药物临床试验：CTR20160356 | 阿巴西普注射液；英文名：Abatacept injection

...皮下给予阿巴西普125mg的药代动力学、安全性、耐受性的I期临床试验 SIM-126-I

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液 进行中-尚未招募 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液 进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液 进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20180114 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液（代号TK006）

...的治疗 TK006在绝经后妇女中的安全性、药代、药效学的I期临床研究 评价TK006在绝经后妇女中的安全性、耐受性，药代动力学/药效动力学的I期临床研究 Tmab-TK006-101

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药物临床试验：CTR20191703 | 非病毒载体靶向CD19嵌合抗原受体T细胞注射液

...大B细胞淋巴瘤 BZ019治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤的I期临床研究 靶向CD19自体嵌合抗原受体T细胞注射液治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤的I期临床研究 BZ019-CTP-I-01

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药物临床试验：CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液

CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液 已完成 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗RA临床试验 重组人CD22单克隆抗体注射液（SM03）治疗类风湿关节炎I期临床试验 SM03-RA(I/II)-1.0

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