登记号
                                CTR20232120
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    生物制品                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                急性痛风性关节炎
                                试验通俗题目
                                SSGJ-613 I期MAD研究
                                试验专业题目
                                重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的I期临床研究
                                试验方案编号
                                SSGJ-613-HH-I-02
                                方案最近版本号
                                V1.0
                                版本日期
                                2023-05-10
                                方案是否为联合用药
                                否
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                周清红
                                联系人座机
                                021-80297777
                                联系人手机号
                                18911301578
                                联系人Email
                                zhouqinghong@3sbio.com
                                联系人邮政地址
                                上海市-上海市-中国(上海)自由贸易试验区李冰路399号
                                联系人邮编
                                201203
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性                                
                                试验分期
                                
                                    I期                                
                                试验目的
                                主要目的:评价SSGJ-613在健康受试者中多次皮下注射给药后的安全性和耐受性;
次要目的:评价SSGJ-613在健康受试者的PK特征和免疫原性。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										45岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    有                                
                                入选标准
                                - 理解并遵循方案要求,自愿参加试验并签署知情同意书
 - 签署ICF时年龄在18~45周岁(含),性别不限
 - 男性受试者体重一般不低于50 kg、女性受试者体重一般不低于45 kg,体重指数在19~28 kg/m2(含)
 - 自筛选期至末次试验用药品给药结束后至少3个月内避孕、无生育、捐精、捐卵计划
 
排除标准
                                - 对试验用药品及其任何赋型剂过敏者,或单克隆抗体有过敏史者
 - 生命体征异常、或心电图异常、或体格检查异常者
 - 有感染相关病史或罹患感染且需要治疗者
 - 临床实验室检查、辅助检查发现异常且具有临床意义者
 - 乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体或血清梅毒螺旋体抗体检查结果为阳性者
 - 有酗酒史或酒精呼气试验阳性者
 - 筛选前1年内有严重的药物滥用史,或在筛选前3个月内使用软性毒品,或在筛选前1年内使用硬性毒品,或药物滥用筛查阳性者
 - 给药前2周内使用过任何处方药、非处方药或中草药
 - 给药前3个月内或5个半衰期内接受过任何已上市的生物制剂
 - 给药前3个月内参加了其他临床试验
 - 给药前30天内或计划在研究期间接种活疫苗或减毒活疫苗
 - 给药前4周内接受过大手术或计划在研究期间进行重大手术,或有研究者认为具有临床意义的手术史
 - 筛选前3个月内献血≥400 mL或大量失血者
 - 妊娠或哺乳期女性
 - 其他不适合参加试验的情况
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:重组抗IL1-β人源化单克隆抗体注射液 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:注射液 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:安慰剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:注射液 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 安全性和耐受性 | 给药后至试验结束 | 安全性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| PK参数 | 给药前(1h内)至试验结束 | 安全性指标 | 
| 免疫原性 | 给药前(1h内)至试验结束 | 安全性指标 | 
| PD参数 | 给药前(1h内)至试验结束 | 有效性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    有                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 陈倩 | 医学博士 | 副主任药师 | 021-54030254 | qchen@shxh-centerlab.com | 上海市-上海市-徐汇区淮海中路966号 | 200031 | 上海市徐汇区中心医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 上海市徐汇区中心医院 | 陈倩 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 上海市徐汇区中心医院伦理委员会 | 同意 | 2023-06-12 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-尚未招募                                
                                目标入组人数
                                国内: 36 ;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|