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药物临床试验：CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液

CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液 已完成 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗RA临床试验 重组人CD22单克隆抗体注射液（SM03）治疗类风湿关节炎I期临床试验 SM03-RA(I/II)-1.0

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药物临床试验：CTR20191199 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...类风湿关节炎 健康受试者静脉滴注白介素-6受体单抗的I期临床试验 白介素-6受体单抗静脉注射液耐受性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 leadingpharm2019013；1.0版

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药物临床试验：CTR20190639 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液

...| 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液 已完成 HER2阳性晚期胃癌 ARX788治疗HER2阳性晚期转移性胃癌的I期临床研究 ARX788治疗HER2阳性晚期转移性胃癌及胃食管连接部腺癌患者的单臂、非盲、安全性及有效性I期临床研究 ZMC-ARX788-112...

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药物临床试验：CTR20191199 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...类风湿关节炎 健康受试者静脉滴注白介素-6受体单抗的I期临床试验 白介素-6受体单抗静脉注射液耐受性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 leadingpharm2019013；1.0版

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药物临床试验：CTR20220939 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...食管肿瘤 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期恶性实体瘤患者中剂量递增的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期恶性实体瘤患者中剂量递增...

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药物临床试验：CTR20233351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液

...、安全性和免疫原性（随机、静脉单次给药、平行）的I期临床研究 一项在中国健康男性受试者中比较HLX13与YERVOY®（美国市售、欧盟市售和中国市售）的药代动力学特征、安全性和免疫原性（随机、静脉单次给药、平行）的I期...

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药物临床试验：CTR20180236 | 注射用艾塞那肽缓释微球

CTR20180236 | 注射用艾塞那肽缓释微球 已完成 2型糖尿病 I期单次给药人体药代动力学及耐受性试验 评价注射用艾塞那肽缓释微球在中国健康受试者中单次腹部皮下注射安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 LY05006/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20232033 | 盐酸阿扑吗啡注射液（皮下注射）

...完成 帕金森 盐酸阿扑吗啡注射液(皮下注射)健康受试者I期药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价单次给予盐酸阿扑吗啡注射液（皮下注射）的药代动力学特征、安全性、耐受性的I 期、开放性临床研究 IGS-C0201-101

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药物临床试验：CTR20210368 | 重组抗CD19m-CD3抗体注射液

...-319治疗难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的I期临床研究 评价A-319治疗难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 SP071744

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药物临床试验：CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液

...化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步疗效的I期临床研究 B007-102

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