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福建医科大学附属第一医院
...过国家食品药品监督管理局的资格认定,2018年医院成立
I
期
临床研究中心。目前可开展药物临床试验专业25个:眼科、耳鼻咽喉、心血管、神经内科、肿瘤、骨科、内分泌、神经外科、肝病、呼吸、肾病、中医心血管、中医脑血...
机构
发布于
10年前
4643 次浏览
药物临床试验:CTR20221442 | F-627
.../药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单中心、开放的
I
期
临床试验 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-627)预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221248 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液
...瑞舒伐他汀钙片或缬沙坦胶囊的药代动力学特征影响的
I
期
临床研究 一项在健康受试者中评价多次皮下注射PB-119注射液对单次口服瑞舒伐他汀钙片或缬沙坦胶囊的药代动力学特征影响的
I
期
、开放、固定序列研究 PB119107
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液
...干扰素腺病毒注射液 进行中-招募中 经标准治疗失败的晚
期
去势抵抗性前列腺癌 一项开放性、剂量递增的
I
期
临床研究,评估E10B在晚
期
去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效 一项开放性、剂量递增的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202127 | GNC-038四特异性抗体注射液
...性非霍奇金淋巴瘤(R/R NHL) GNC-038四特异性抗体注射液
I
期
临床研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤、复发或难治性急性淋巴细胞白血病及难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202127 | GNC-038四特异性抗体注射液
...性非霍奇金淋巴瘤(R/R NHL) GNC-038四特异性抗体注射液
I
期
临床研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤、复发或难治性急性淋巴细胞白血病及难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚
期
实体瘤或淋巴瘤 评估SCT-
I
10A在晚
期
实体瘤或淋巴瘤中的
I
期
研究 评估SCT-
I
10A在晚
期
实体瘤或 淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的开放性
I
期
研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233997 | [18F]BF3-BPA注射液
...脑部肿瘤病灶进行定位诊断与评估。 [18F]BF3-BPA注射液的
I
期
临床研究 [18F]BF3-BPA注射液在中国健康成年受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的
I
期
临床研究 BR-02-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231293 | 重组B群脑膜炎球菌疫苗(大肠杆菌)
...苗(大肠杆菌)的安全、耐受性与初步免疫原性探索的
I
期
临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照剂量递增评价3月龄~50岁人群应用重组B群脑膜炎球菌疫苗(大肠杆菌)的安全、耐受性与初步免疫原性探索的
I
期
临床试验 2022...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231293 | 重组B群脑膜炎球菌疫苗(大肠杆菌)
...苗(大肠杆菌)的安全、耐受性与初步免疫原性探索的
I
期
临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照剂量递增评价3月龄~50岁人群应用重组B群脑膜炎球菌疫苗(大肠杆菌)的安全、耐受性与初步免疫原性探索的
I
期
临床试验 2022...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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