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药物临床试验:CTR20220197 | BI685509片
... 在代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压(CSPH)患者中
评估
口服BI 685509两种剂量(逐步上调至固定剂量)24周后临床疗效的随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验 1366-0021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234122 | 布瑞哌唑片
...呆相关激越的治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验
评估
布瑞哌唑片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2023-ZH-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232108 | QX005N注射液
CTR20232108 | QX005N注射液 进行中-招募完成 结节性痒疹 QX005N注射液治疗结节性痒疹II期扩展试验 一项
评估
QX005N注射液治疗结节性痒疹成人受试者的长期安全性和有效性的扩展、开放、多中心研究 QX005NE-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233109 | STC314注射液
...症 STC314注射液治疗脓毒症患者的II期剂量探索研究 一项
评估
静脉输注STC314注射液在脓毒症患者中的疗效、安全性以及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期剂量探索临床试验 GPHIP-0203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220945 | Belzutifan片
... 一项在接受肾切除术后的肾透明细胞癌(ccRCC)受试者中
评估
Belzutifan(MK-6482)联合帕博利珠单抗(MK-3475)对比安慰剂联合帕博利珠单抗作为术后辅助治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、随机III期研究(MK-6482-022) MK-6482-022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241545 | NGGT002注射液
CTR20241545 | NGGT002注射液 进行中-尚未招募 苯丙酮尿症
评估
NGGT002静脉滴注治疗成人苯丙酮尿症的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT002静脉滴注治疗成人苯丙酮尿症的安全性和有效性的 I/II期临床研究 NGGT002-P-2302
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20221574 | LY3209590
...全性研究 一项在胰岛素初治的成人 2 型糖尿病受试者中
评估
LY3209590 作为每周一次基础 胰岛素与德谷胰岛素相比的有效性和安全性的 3 期、平行设计、开放标签、随机对照 研究 I8H-MC-BDCX
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232032 | AMG 451
...D)青少年受试者的有效性、安全性和耐受性的研究 一项
评估
Rocatinlimab(AMG 451)用于中度至重度特应性皮炎(AD)青少年受试者的有效性、安全性和耐受性的包括重新随机分组的 3 期、随机、52周、安慰剂对照、双盲研究(ROCKET...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243632 | 注射用YL211
...性、耐受性、药代动力学和有效性的首次人体研究 一项
评估
YL211在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、开放性、首次人体研究 YL211-INT-101-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241545 | NGGT002注射液
CTR20241545 | NGGT002注射液 进行中-招募中 苯丙酮尿症
评估
NGGT002静脉滴注治疗成人苯丙酮尿症的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT002静脉滴注治疗成人苯丙酮尿症的安全性和有效性的 I/II期临床研究 NGGT002-P-2302
CDE
发布于
7月前
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