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药物临床试验:CTR20221821 | 康替唑胺片
...感染的3期临床研究 以利奈唑胺静脉和口服给药为对照,
评估
静脉给予 Contezolid Acefosamil 和口服康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染成人患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲Ⅲ期研究 MRXC-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244921 | H001胶囊
...囊预防全膝关节置换术后静脉血栓栓塞症II期临床研究
评估
H001胶囊预防全膝关节置换术后静脉血栓栓塞症的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II期临床研究 LZ-033-II
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212475 | AZD4205胶囊
...细胞淋巴瘤的 II 期研究 一项II 期、多中心、单臂研究以
评估
AZD4205 在复发难治性皮肤T细胞淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效 DZ2020J0003
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250025 | 复达那非片
...良性前列腺增生症的症状和体征患者中的II期临床研究
评估
复达那非片在良性前列腺增生症的症状和体征患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照II期临床研究 LZHN2404-201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241811 | 利格列汀片
...治疗2型糖尿病 利格列汀片空腹和餐后生物等效性试验
评估
受试制剂利格列汀片5mg与参比制剂利格列汀片(欧唐宁)5mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241696 | Upadacitinib片
...1696 | Upadacitinib片 进行中-招募完成 非节段型白癜风 一项
评估
乌帕替尼口服片剂在成人和青少年白癜风受试者中不良事件和有效性的研究 一项评价乌帕替尼在适合接受系统治疗的成年和青少年非节段型白癜风受试者中有效性、...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251136 | 注射用KY-0301
... KY-0301 单药治疗晚期实体瘤患者的 I/II 期临床研究 一项
评估
KY-0301 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的首次人体、多中心、开放的 I/II 期临床研究 KY-0301-XG101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250700 | 普罗布考片
...固醇血症和黄色瘤) 普罗布考片空腹生物等效性试验
评估
受试制剂普罗布考片(规格:0.25 g)与参比制剂Lorelco®(规格:250 mg)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240046 | JMT203注射液
CTR20240046 | JMT203注射液 进行中-招募中 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床研究 一项开放标签、多中心,
评估
JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253257 | 注射用YL202
...02联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的Ib/II期研究 一项
评估
YL202联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放性、Ⅰb/Ⅱ期研究 YL202-CN-204-02
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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