为您找到约 4,806 条结果，搜索耗时：0.0096秒

药物临床试验：CTR20191293 | YPS345片

...价YPS345片在健康志愿者中的安全、耐受性和药代动力学 评估YPS345片在健康志愿者中的安全、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 2018-I-YPS345-01 ；版本号 1.3版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210685 | 恩格列净片

...在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂恩格列净片（规格：25 mg）与参比制剂（Jardiance）（规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211869 | 坎地沙坦酯片

...完成 原发性高血压 坎地沙坦酯片生物等效性研究试验 评估受试制剂坎地沙坦酯片（规格：8 mg）与参比制剂（必洛斯）（规格：8 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220641 | FCN-338片

...复发或难治性B 细胞淋巴瘤患者中的I/II 期临床研究 一项评估FCN-338在复发或难治性B 细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II 期临床研究 FCN-338-003

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233146 | 注射用SAR444200

...给药方案剂量递增和扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评估 SAR444200 给药方案的安全性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱ期、开放性、首次人体、剂量递增和扩展研究。 TCD17240

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231937 | KN056注射液

CTR20231937 | KN056注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 KN056在中国健康受试者中的I期临床研究 评估KN056在中国健康受试者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的剂量递增研究 KN056-A-102

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231176 | FCN-338片

...阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的II 期临床研究 一项评估FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的安全性和耐受性、抗肿瘤活性以及药代动力学特征的II 期临床研究 FCN-338-II201

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233860 | 他达拉非片

...体征。 他达拉非片空腹状态下的人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20 mg与参比制剂“Cialis®”20 mg作用于健康成年受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 ZT- TDLFBE-2311

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233717 | GLB-002胶囊

... 评价GLB-002 治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的I期研究 评估GLB-002 在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-002-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240086 | BPR-101胶囊

...病患者中的安全性、耐受性及初步有效性临床试验 一项评估BPR-101胶囊多次给药在细菌性阴道病（BV）患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床试验 BT-BPR-101-Ib-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览