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药物临床试验：CTR20251826 | CS-101注射液

CTR20251826 | CS-101注射液 进行中-尚未招募 重型β-地中海贫血 CS-101注射液治疗重型β-地中海贫血的长期随访研究 一项长期随访研究：评估经CS-101 注射液治疗的重型β-地中海贫血研究参与者的长期安全性和有效性 CS-101-05

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药物临床试验：CTR20243706 | 注射用CMDE005

...CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中安全性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/IIa期临床研究 CTM-2024-3

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药物临床试验：CTR20202524 | 芬戈莫德

...与者中芬戈莫德（捷灵亚）的有效性与安全性研究 一项评估芬戈莫德（捷灵亚）0.5 mg 在中国复发型多发性硬化（RMS）患者中有效性与安全性的24个月、开放性、前瞻性、多中心、干预性、单臂研究 CFTY720D2419

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药物临床试验：CTR20251980 | PL54注射液

CTR20251980 | PL54注射液 进行中-招募中 苯丙酮尿症 PL54注射液在苯丙酮尿症患者中的I期临床研究 评估PL54注射液在成年苯丙酮尿症（PKU）患者中的多中心、开放性、剂量递增、I期临床研究 PL54-A101

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药物临床试验：CTR20244203 | HP568片

...-招募中 ER+/HER2-晚期乳腺癌 HP568片 I/II期临床研究 一项评估口服HP568片单药和联合哌柏西利在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增/剂量拓展、I/II 期临床研究 HP568-101

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药物临床试验：CTR20233902 | IBI362注射液

CTR20233902 | IBI362注射液 进行中-招募完成 肥胖 肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国肥胖受试者中评估IBI362 9 mg的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（GLORY-2） CIBI362B302

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药物临床试验：CTR20213299 | TAR-200

...胱切除术的肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）受试者中评估TAR-200与Cetrelimab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多中心、随机研究 17000139BLC3001

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药物临床试验：CTR20130379 | 1.0% 苯烯莫德乳膏

CTR20130379 | 1.0% 苯烯莫德乳膏 进行中-招募完成 轻、中度寻常型银屑病 苯烯莫德乳膏Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性对照试验评估苯烯莫德乳膏在轻、中度银屑病患者中的有效性和安全性 TJ201202BXMD

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药物临床试验：CTR20191848 | 西洛他唑胶囊

...跛行等症状。 西洛他唑胶囊健康人体生物等效性研究 评估西洛他唑胶囊与西洛他唑片在健康受试者空腹状态下单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 YB-XLTZ-P01；V1.0

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药物临床试验：CTR20210386 | 磷酸西格列汀片

...成 治疗2型糖尿病 磷酸西格列汀片生物等效性研究试验 评估受试制剂磷酸西格列汀片（规格：0.1 g）与参比制剂（捷诺维®）（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

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