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药物临床试验：CTR20250025 | 复达那非片

...良性前列腺增生症的症状和体征患者中的II期临床研究 评估复达那非片在良性前列腺增生症的症状和体征患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照II期临床研究 LZHN2404-201

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药物临床试验：CTR20212074 | 注射用ESG401

...瘤 ESG401在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的I/II期研究 评估ESG401在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增及队列扩展I/II期研究 ESG401-101

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药物临床试验：CTR20181714 | 吲达帕胺缓释片

CTR20181714 | 吲达帕胺缓释片 已完成 原发性高血压 吲达帕胺缓释片人体生物等效性研究 评估空腹及餐后口服吲达帕胺缓释片后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、双周期、交叉研究 DX-1804002；1.0版

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药物临床试验：CTR20190346 | 托吡酯片

...痫发作的加用治疗。 托吡酯片人体生物等效性试验。 评估试验制剂托吡酯片25mg和参比制剂托吡酯片（妥泰）25mg空腹和餐后状态人体生物等效性研究试验。 RZT-2019-002-LY；第1.0版

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药物临床试验：CTR20190861 | 磷酸氯喹凝胶

...研究 单中心双盲随机安慰剂对照单次外用磷酸氯喹凝胶评估中国健康志愿者的安全性耐受性和系统暴露水平-Ⅰa期研究 YQ-M-18-05；第1.0版

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药物临床试验：CTR20201474 | 注射用HNC042

...机、双盲、安慰剂平行对照、多剂量递增的I期临床试验评估注射用HNC042在中国健康受试者中单多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征 ZBD1042-CSP01

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药物临床试验：CTR20211367 | 盐酸美呋哌瑞片

...CA基因突变的mCRPC患者中使用的有效性和安全性研究 一项评估CVL218治疗BRCA基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌的II期多中心，单臂，开放研究 CVL218-2001

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药物临床试验：CTR20210538 | 缬沙坦片

...竭、心肌梗塞后的药物 缬沙坦片生物等效性研究试验 评估受试试剂缬沙坦片（160mg）与参比制剂（Diovan®，160mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部分重复交叉...

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药物临床试验：CTR20202462 | FTP-198片

...学以及食物对药代动力学影响的研究 一项在健康人群中评估FTP-198片单次给药时安全性、耐受性、药代和药效动力学以及食物对药代动力学影响的 I 期临床试验 FTP198-102

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药物临床试验：CTR20201794 | PE0116注射液

CTR20201794 | PE0116注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 评估PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的I期临床试验 PE0116-I

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