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药物临床试验:CTR20210405 | 重组人血管内皮抑制素注射液
...滴 4 小时连续 14 天及恩度连续静滴(泵注)72 和 168 小时
联合
一线含铂两药化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的药代动力学特征、 安全性及初步有效性的多中心Ⅰ期临床研究 评价恩度标准剂量静滴 4 小时连续 14 天及恩度连续静...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192580 | 阿替利珠单抗注射液;Atezolizumab注射液;泰圣奇
...中-招募完成 肝细胞癌辅助治疗 肝癌术后阿替利珠单抗
联合
贝伐单抗的辅助治疗 术后或消融术后高复发风险的肝细胞癌患者中比较阿替利珠单抗
联合
贝伐珠单抗作为辅助治疗与主动监测的研究 WO41535; 版本V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222602 | HLX26单抗注射液
...性结直肠癌 一项评估HLX26(抗LAG-3 单克隆抗体注射液)
联合
斯鲁利单抗(抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液)在既往接受过三线治疗的转移性结直肠癌(mCRC)患者中的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究 一项评估HLX26(抗LAG-3...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213372 | 盐酸二甲双胍缓释片
...释片 已完成 1.盐酸二甲双胍缓释片作为单独治疗,建议
联合
饮食和运动疗法,达到控制2型糖尿病血糖的作用; 2.盐酸二甲双胍缓释片可以与磺脲类药物或胰岛素
联合
使用,以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223077 | LBL-007注射液
.../错配修复完整型结肠直肠癌 探究 LBL-007加替雷利珠单抗
联合
贝伐珠单抗加氟尿嘧啶类对比贝伐珠单抗加氟尿嘧啶类作为不可切除或转移性微卫星稳定型/错配修复完整型结肠直肠癌患者维持治疗的有效性和安全性 一项在不可切...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182485 | 硫酸氢氯吡格雷片
...(不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死)患者,与阿司匹林
联合
;ST段抬高性急性冠脉综合征患者,与阿司匹林
联合
,可合并在溶栓治疗中使用。 硫酸氢氯吡格雷片(75mg)生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片(75mg)在中国健康受试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181721 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(KH903)
...(KH903) 已完成 不可切除的复发或转移性结直肠癌 KH903
联合
FOLFIRI治疗复发或转移性结直肠癌的Ⅱ期临床研究 KH903
联合
FOLFIRI二线治疗不可切除的复发或转移性结直肠癌有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 KH903-B01;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233042 | 利伐沙班片
...沙班片 进行中-尚未招募 1.利伐沙班与阿司匹林(ASA)
联合
给药,用于存在缺血事件高风险的冠状动脉疾病(CAD)成人患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 2.利伐沙班与阿司匹林
联合
给药,用...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220707 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
...。 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗与吸附无细胞百白破
联合
疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性临床研究 采用单中心、随机、开放性的非劣效试验设计,评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗与吸附无细胞百白破
联合
疫苗同...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241438 | 依折麦布片
...的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类)
联合
应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症,可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B)。 纯合子家族性高胆固醇血症...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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