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药物临床试验：CTR20250729 | 苯甲酸阿格列汀片

...，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。与盐酸二甲双胍联合使用 当单独使用盐酸二甲双胍仍不能有效控制血糖时，本品可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。重要的使用限制 由于对...

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药物临床试验：CTR20242289 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 一项评估谷美替尼联合多西他赛（白蛋白结合型）对比多西他赛治疗携带MET基因过表达的晚期非小细胞肺癌安全性和疗效的临床研究 一项评估谷美替尼联合注射用多西他赛（白蛋白结合型...

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药物临床试验：CTR20192001 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（HLX10）

...化单克隆抗体注射液（HLX10） 主动暂停 晚期宫颈癌 HLX10联合白蛋白紫杉醇治疗晚期宫颈癌的II期研究 HLX10联合白蛋白紫杉醇治疗经晚期宫颈癌有效性和安全性的单臂、开放、多中心的II期临床研究 HLX10-011-CC201；1.0

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药物临床试验：CTR20131927 | 通用名：环磷酰胺； 英文名：Cyclophosphamide；商品名：安道生

... 比较利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、万珂和泼尼松联合用药与利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松联合用药方案治疗套细胞淋巴瘤 比较VcR-CAP方案与R-CHOP方案治疗首次诊断且不适合移植的套细胞淋巴瘤患...

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药物临床试验：CTR20192298 | 重组人源化单克隆抗体 MIL62 注射液

...射液 进行中-招募完成 复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤 MIL62 联合 奥布替尼（ICP-022） 治疗 R/R CD20+B 细胞淋巴瘤 I/IIa 期临床研究方案 重组人源化 II 型 CD20 单克隆抗体 MIL62 注射液联合新型选择性 BTK 抑制剂 ICP-022 片治疗复发/难治 CD20...

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药物临床试验：CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）

...完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液...

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药物临床试验：CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）

...完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液...

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药物临床试验：CTR20192593 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

... 主动终止 晚期鳞状细胞非小细胞肺癌 SCT-I10A 或安慰剂联合多西他赛二线治疗晚期肺鳞癌的III期临床研究 评估SCT-I10A或安慰剂联合多西他赛治疗晚期鳞状细胞非小细胞肺癌的有效性和安全性的多中心随机双盲Ⅲ期临床研究 SCT-I...

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药物临床试验：CTR20243087 | 苯磺酸左氨氯地平片

...于高血压的治疗。本品可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分，综合管理措施可能需要包括：血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 收缩压...

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药物临床试验：CTR20244882 | 盐酸氨酮戊酸颗粒剂

...、III期、验证性临床研究，评估口服盐酸氨酮戊酸颗粒剂联合内窥镜PDD荧光 影像对比仅通过传统内窥镜白光影像对NMIBC病灶（Ta、T1或CIS 期）的检出率，同时也评估荧光影像质量、器械综合性能、安全性以 及药代动力学特征。 ...

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