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药物临床试验：CTR20251576 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...晚期胃癌/胃食管结合部腺癌及其他实体瘤 评估谷美替尼联合注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚期胃癌/胃食管结合部腺癌及其他实体瘤患者患者的有效性及安全性研究 评价谷美替尼联合注射用多西他赛（白蛋白结合型）在...

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药物临床试验：CTR20140751 | 注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体

...瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 已完成 多发性骨髓瘤 CPT联合沙利度胺和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的研究 比较CPT或安慰剂联合沙利度胺和地塞米松治疗复发或难治多发性骨髓瘤的多中心、随机、双盲、对照Ⅲ期临床试验 CPT-MM3...

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药物临床试验：CTR20192525 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...治疗失败或不耐受的复发转移性非小细胞肺癌 谷美替尼联合特瑞普利单抗治疗复发转移性非小细胞肺癌 谷美替尼联合特瑞普利单抗治疗标准治疗失败或不耐受复发转移性非小细胞肺癌患者Ib/II期、开放、多中心临床研究 JS001-0...

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药物临床试验：CTR20201333 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

...抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 食管鳞癌 PD-L1联合白蛋白结合型紫杉醇、顺铂用于食管鳞癌新辅助治疗 PD-L1联合白蛋白结合型紫杉醇、顺铂用于食管鳞癌新辅助治疗的随机、双盲、安慰剂对照Ib/II期临床研究 ZKAB001-LE...

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药物临床试验：CTR20233416 | ASKB589注射液

...转移性胃及食管胃交界处腺癌 评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX（奥沙利铂和卡培他滨）及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20250219 | LM-108注射液

...或转移性MSI-H/dMMR的晚期恶性实体瘤患者 评估LM-108注射液联合特瑞普利单抗注射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSIH) 或错配修复缺陷（dMMR）的晚期恶性实体瘤患者的II期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20233416 | ASKB589注射液

...转移性胃及食管胃交界处腺癌 评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX（奥沙利铂和卡培他滨）及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20223077 | LBL-007注射液

.../错配修复完整型结肠直肠癌 探究 LBL-007加替雷利珠单抗联合贝伐珠单抗加卡培他滨对比贝伐珠单抗加卡培他滨作为不可切除或转移性微卫星稳定型/错配修复完整型结肠直肠癌患者维持治疗的有效性和安全性 一项在不可切除或...

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药物临床试验：CTR20211154 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 肝细胞癌 PD-1 单抗联合VEGF单抗治疗局部晚期或晚期肝细胞癌的III期临床研究 一项比较HLX10（抗PD-1抗体）联合HLX04（抗VEGF抗体）对比索拉非尼一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者...

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药物临床试验：CTR20201819 | 重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液

...苗联用，用于狂犬病暴露后的被动免疫治疗。 评价SYN023联合疫苗用于狂犬病暴露后的有效性和安全性研究 评价重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液（SYN023）与狂犬病疫苗联合用于Ⅲ级狂犬病暴露后人群的有效性和安全性...

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