Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,478 条结果,搜索耗时:0.0120秒
药物临床试验:CTR20212937 | SI-B001双特异性抗体注射液
...出现疾病进展或不耐受、且不超过二线治疗的患者 SI-B001
联合
紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II期临床研究试验 评价SI-B001
联合
紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的II期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242429 | 格隆溴铵新斯的明注射液
...作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品
联合
甲硫酸新斯的明、平行对照III期临床试验 评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品
联合
甲硫酸新斯的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242429 | 格隆溴铵新斯的明注射液
...作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品
联合
甲硫酸新斯的明、平行对照III期临床试验 评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品
联合
甲硫酸新斯的...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160813 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...PD-1单克隆抗体注射液 主动暂停 晚期三阴性乳腺癌 JS001
联合
GP方案治疗三阴性乳腺癌I期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液(JS001)
联合
吉西他滨+顺铂(GP)一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的I期 临床试验方案 HMO-JS001-I-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200192 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 JS001
联合
贝伐珠单抗对比索拉非尼治疗晚期一线肝癌的III期研究 特瑞普利单抗
联合
贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的安全性和有效性的随机、开放、多中心III...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212540 | 苯甲酸阿格列汀片
...,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。与盐酸二甲双胍
联合
使用:当单独使用盐酸二甲双胍仍不能有效控制血糖时,本品可与盐酸二甲双胍
联合
使用,在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。重要的使用限制:由于...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211948 | 苯甲酸阿格列汀片
...,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。与盐酸二甲双胍
联合
使用:当单独使用盐酸二甲双胍仍不能有效控制血糖时,本品可与盐酸二甲双胍
联合
使用,在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。重要的使用限制:由于...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221603 | HLX26单抗注射液
... 实体瘤 一项评估HLX26单抗注射液(抗LAG-3单克隆抗体)
联合
HLX10单抗注射液(抗PD-1人源化单克隆抗体)在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 一项评估HLX26单抗注射液(抗LA...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230775 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液
... 晚期胃肠胰神经内分泌瘤中比较镥[177Lu]氧奥曲肽注射液
联合
标准剂量长效奥曲肽对比高剂量长效奥曲肽的开放性III期临床研究 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液
联合
标准剂量长效奥曲肽对比高剂量长效奥曲肽治疗生长抑素受体阳性的晚...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244493 | BGM0504注射液
...2型糖尿病患者的治疗。 一项在二甲双胍单药或二甲双胍
联合
磺脲类药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者中比较BGM0504注射液和司美格鲁肽注射液的有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 一项...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
252
253
254
255
256
257
258
259
260
261
相关搜索
特瑞普利单抗联合
仑伐替尼 联合
联合疫苗
联合阿扎胞苷
呋喹替尼联合
评价盐酸安罗替尼胶囊联合化疗
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部