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药物临床试验：CTR20130476 | 奥氮平片

...氮平合并氟西汀治疗非精神病难治性抑郁症的疗效 一项评估奥氮平合并氟西汀比较安慰剂合并氟西汀治疗非精神病性难治性抑郁症的短期疗效和安全性研究 F1D-CR-HGNB

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药物临床试验：CTR20192150 | 阿瑞匹坦胶囊

...囊人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉设计评估空腹状态下阿瑞匹坦胶囊的生物等效性试验 ARPT-2019-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20200840 | 注射用奥美克松钠

...美克松钠逆转罗库溴铵诱导的深度肌松的IIb期临床试验 评估患者给予罗库溴铵PTC=1-2时接受奥美克松钠逆转神经肌肉阻滞作用的多中心、随机、双盲的Ⅱb期临床研究 Aom0498-CT02-11；1.1

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药物临床试验：CTR20202392 | TQ-B3101胶囊

CTR20202392 | TQ-B3101胶囊 已完成 非小细胞肺癌 食物对TQ-B3101胶囊药代动力学影响的研究 评估食物对TQ-B3101胶囊在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、单中心、两周期、两交叉I期临床试验 TQ-B3101-I-02

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药物临床试验：CTR20180218 | 注射用APG-1387

...乙型肝炎 APG-1387在慢性乙型肝炎患者中的I期临床研究 评估APG-1387在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的多中心、开放性、剂量递增的I期临床研究 APG-1387-CN-HBV-001；V6.0

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药物临床试验：CTR20221053 | TY-9591片

...晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的III期研究（FLETEO） 评估TY-9591片对比奥希替尼一线治疗EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的随机、双盲、多中心III期临床研究 TYKM1601301

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药物临床试验：CTR20211707 | Anifrolumab注射液

...性红斑狼疮 评价anifrolumab的有效性和安全性的研究 一项评估anifrolumab 在亚洲活动性系统性红斑狼疮受试者中的有效性和安全性的III 期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 D3468C00003

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药物临床试验：CTR20230804 | 恩扎卢胺片

...（mCSPC）。 恩扎卢胺片的健康人体餐后生物等效性研究 评估恩扎卢胺片（规格：80 mg）受试制剂与参比制剂（XTANDI®）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QLG103...

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药物临床试验：CTR20221821 | 康替唑胺片

...感染的3期临床研究 以利奈唑胺静脉和口服给药为对照，评估静脉给予 Contezolid Acefosamil 和口服康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染成人患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲Ⅲ期研究 MRXC-302

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药物临床试验：CTR20220141 | BAY 2927088溶液

...带EGFR和/或HER2突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估BAY 2927088的开放、首次人体研究 21607

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