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药物临床试验：CTR20244486 | 非布司他片

...临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 评估非布司他片20mg与参比制剂菲布力20mg作用于健康成年参与者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 DS-FBSTBE-2024

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药物临床试验：CTR20241426 | JSKN016注射液

CTR20241426 | JSKN016注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 JSKN016治疗晚期实体瘤的一期临床研究 评估JSKN016在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I期临床研究 JSKN016-101

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药物临床试验：CTR20233880 | 注射用CMD011

...射用CMD011在晚期肝细胞癌患者中的I/IIa期临床研究 一项评估CMD011在晚期肝细胞癌患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/IIa期临床研究 CTM-2023-3

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药物临床试验：CTR20251947 | MY004567片

...重度活动性类风湿关节炎患者中的药代动力学研究 一项评估MY004567片在对甲氨蝶呤反应不佳的中至重度活动性类风湿关节炎患者中药代动力学特征的开放标签、Ib期临床试验 MY004-1-7

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药物临床试验：CTR20241214 | HS-10384片

...研究 在患有中重度血管舒缩症状的更年期女性受试者中评估HS-10384片有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 HS-10384-201

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药物临床试验：CTR20240121 | DZD8586片

...B细胞淋巴瘤的研究 一项II期、开放标签、多中心研究以评估DZD8586在复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤受试者中的疗效、安全性、耐受性及药代动力学特征 DZ2023B0003

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药物临床试验：CTR20233304 | TQB3728片

...同期放化疗患者中有效性和安全性的Ib/II 期临床试验。 评估TQB3728 片在局部晚期头颈部肿瘤同期放化疗患者中有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ib/II 期临床试验。 TQB3728-Ib/II-01

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药物临床试验：CTR20233123 | HS-20094注射液

CTR20233123 | HS-20094注射液 已完成 超重或肥胖 HS-20094在超重或肥胖受试者中IIb期临床试验 在超重或肥胖受试者中评估每周一次皮下注射HS-20094的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床研究 HS-20094-202

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药物临床试验：CTR20200241 | ABT-199

... 在异基因干细胞移植后的急性髓系白血病（AML）患者中,评估 venetoclax 联合阿扎胞苷的安全性和疗效的随机、开放性、 3 期研究 比较Venetoclax和阿扎胞苷与最佳支持治疗对移植后急性髓系白血病患者的维持治疗的研究 M19-063

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安徽医科大学附属巢湖医院

...徽 巢湖 安徽省巢湖市巢湖北路64号 立项须知一、立项评估1、申办方/CRO公司与机构办公室、相关专业科室接洽，评估项目基本情况，明确科室意向。2、有合作意向后，申办方/CRO公司将方案摘要发送到机构办公室邮箱（aychyyjgb...

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