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药物临床试验：CTR20220583 | 依西美坦片

...腺癌；尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 评估受试制剂依西美坦片（规格：25 mg）与参比制剂阿诺新®（依西美坦）片（规格：25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三...

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药物临床试验：CTR20210145 | 缬沙坦片

...疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性试验 评估受试制剂缬沙坦片（规格：160 mg）与参比制剂缬沙坦片（DIOVAN®，规格：160 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20222243 | 恩格列净片

... 本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片生物等效性试验 评估受试制剂恩格列净片（规格：25 mg）与参比制剂欧唐静®（规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉...

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药物临床试验：CTR20201537 | Bremelanotide 注射液

...remelanotide（BMT）在中国健康女性受试者中的I期临床研究 评估Bremelanotide（BMT）在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性临床研究 FS-BMT-CN-001

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药物临床试验：CTR20200180 | VS-505胶囊

...碳酸司维拉姆相比治疗肾透析患者高磷血症的研究 一项评估VS-505剂量递增及不同固定剂量与碳酸司维拉姆相比在慢性肾脏病接受维持透析治疗的高磷血症患者中降低血清磷的耐受性、安全性及有效性研究 APCKD001

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药物临床试验：CTR20212287 | 阿奇霉素片

...霉素也可用于幽门螺旋杆菌引起的胃及十二指肠感染。 评估阿奇霉素片的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿奇霉素片（规格：0.5g）与参比制剂（舒美特/Sumamed®）（规格：0.5g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心...

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药物临床试验：CTR20180774 | 诺氟沙星胶囊

...染。 诺氟沙星胶囊健康人体空腹/餐后生物等效性研究 评估诺氟沙星胶囊与诺氟沙星片空腹/餐后的单中心、开放、随机、单剂量、两周期两序列交叉生物等效性研究 2018NFSX001

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药物临床试验：CTR20190247 | HP501缓释片

CTR20190247 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 HP501缓释片I期临床试验 中国健康受试者HP501缓释片单次和多次给药的安全性、耐受性研究及评估药物相互作用及食物的影响的I期研究 HP501-CHN-001

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药物临床试验：CTR20233465 | 比拉斯汀片

...和12岁及以上青少年。 比拉斯汀片人体生物等效性试验 评估受试制剂比拉斯汀片（规格：20 mg）与参比制剂（Bilaxten）（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20192521 | BPI-1178胶囊

...腺癌 BPI-1178胶囊在晚期实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 评估BPI-1178胶囊在晚期实体瘤患者（包括HR+/HER2-晚期乳腺癌）中的耐受性、安全性及药代动力学和初步疗效的I/IIa期临床研究 BPI-1178-2019-001；V1.0

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