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药物临床试验：CTR20202078 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 HX008联合贝伐珠单抗或仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌II期临床研究 抗PD-1单克隆抗体HX008联合贝伐珠单抗或仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的II期临床研究 HX008-II-HCC-01

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药物临床试验：CTR20160976 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...PD-1单克隆抗体注射液 主动终止 晚期三阴性乳腺癌 放疗联合PD-1治疗晚期三阴性乳腺癌I期临床研究 放疗联合重组人源化抗PD-1 单克隆抗体注射液（JS001）治疗晚期三阴性乳腺癌的前瞻性I 期临床研究 HMO-JS001-I-CRP-1.4；V1.5；

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药物临床试验：CTR20221658 | MK-7684A注射液

...非小细胞肺癌 在III期非小细胞肺癌受试者中比较MK-7684A联合同步放化疗后给予MK-7684A，与同步放化疗后给予度伐利尤单抗治疗的III期研究 在不可切除的局部晚期、III期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中比较MK-7684A（Vibostolimab与帕博...

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药物临床试验：CTR20221658 | MK-7684A注射液

...非小细胞肺癌 在III期非小细胞肺癌受试者中比较MK-7684A联合同步放化疗后给予MK-7684A，与同步放化疗后给予度伐利尤单抗治疗的III期研究 在不可切除的局部晚期、III期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中比较MK-7684A（Vibostolimab与帕博...

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药物临床试验：CTR20220338 | HLX208片（曾用名RX208片）

...行中-招募中 实体瘤 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合曲美替尼治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合曲美替尼治疗晚期实体瘤患者的安...

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药物临床试验：CTR20250296 | HLX22单抗注射液

... 一项评估HLX22（重组人源化抗 HER2 单克隆抗体注射液）联合德曲妥珠单抗治疗经标准治疗后疾病进展或不可耐受毒性反应的HER2低表达HR阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的Ⅱ期临床研究 一项评估HLX22（重组人源化抗 HER2 单克...

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药物临床试验：CTR20200190 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 JS001联合贝伐珠单抗治疗晚期肝癌的II期研究 特瑞普利单抗(JS001)联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的安全性和有效性的单臂、开放、多中心的II期临床研究 JS001-034-...

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药物临床试验：CTR20242153 | TQB2450注射液

...非dMMR）的复发性或转移性子宫内膜癌 盐酸安罗替尼胶囊联合TQB2450注射液对比化疗治疗非微卫星高度不稳定（非MSI-H）或非DNA错配修复缺陷（非dMMR）的复发性或转移性子宫内膜癌的III期临床研究 评价盐酸安罗替尼胶囊联合TQB245...

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药物临床试验：CTR20242153 | TQB2450注射液

...非dMMR）的复发性或转移性子宫内膜癌 盐酸安罗替尼胶囊联合TQB2450注射液对比化疗治疗非微卫星高度不稳定（非MSI-H）或非DNA错配修复缺陷（非dMMR）的复发性或转移性子宫内膜癌的III期临床研究 评价盐酸安罗替尼胶囊联合TQB245...

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药物临床试验：CTR20251719 | PLB1004胶囊

...达的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中评价伯瑞替尼联合PLB1004对比含铂双药化疗的有效性和安全性的III期临床研究 一项在经EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变伴MET扩增和/或过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价伯瑞...

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