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药物临床试验:CTR20222378 | SVN53-67/M57-KLH肽疫苗
...57-KLH肽疫苗 进行中-尚未招募 初诊的胶质母细胞瘤 SurVaxM
联合
替莫唑胺辅助治疗初诊的胶质母细胞瘤的前瞻性随机安慰剂对照试验(SURVIVE) SurVaxM
联合
替莫唑胺辅助治疗初诊的胶质母细胞瘤的前瞻性随机安慰剂对照试验(SURVIVE...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221862 | 注射用DNV3
CTR20221862 | 注射用DNV3 进行中-招募中 实体瘤和淋巴瘤 DNV3
联合
特瑞普利单抗在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究 一项评估DNV3
联合
特瑞普利单抗在晚期/转移性实体瘤和淋...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233906 | T3011疱疹病毒注射液
...射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 T3011疱疹病毒注射液
联合
PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期实体瘤的Ib / IIa期临床研究 评价T3011疱疹病毒注射液
联合
PD-1/PD-L1抑制剂在晚期实体瘤(包括晚期头颈鳞癌等)患者中的耐受性、安全性、初步有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233906 | T3011疱疹病毒注射液
...注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 T3011疱疹病毒注射液
联合
PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期实体瘤的Ib / IIa期临床研究 评价T3011疱疹病毒注射液
联合
PD-1/PD-L1抑制剂在晚期实体瘤(包括晚期头颈鳞癌等)患者中的耐受性、安全性、初步有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241486 | DM919注射液
...919(一种新型抗MICA/B抗体)单药治疗以及与帕博利珠单抗
联合
治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 (备注:仅开展单药试验) 一项评估DM919(一种新型抗MICA/B抗体)单药治疗以及与帕博...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242801 | 巴瑞替尼片
...巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药
联合
使用。 斑秃 巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐
联合
其他JAK抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片餐后生物等效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243757 | 注射用BGB-C354
...射用BGB-C354 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BGB-C354单药以及
联合
替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的 1 期首次人体研究 (仅开展单药试验) 一项评估靶向B7H3的抗体偶联药物BGB-C354单药以及
联合
抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241486 | DM919注射液
...919(一种新型抗MICA/B抗体)单药治疗以及与帕博利珠单抗
联合
治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 (备注:仅开展单药试验) 一项评估DM919(一种新型抗MICA/B抗体)单药治疗以及与帕博...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253153 | 注射用伏尼凝血素α
...血管性血友病中国患者中评价重组 von Willebrand 因子(rVWF)
联合
或不
联合
百因止治疗出血事件的安全性、疗效和药代动力学的临床研究 TAK-577-3002
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242127 | BAT6005注射液
...动终止 局部晚期或转移性实体瘤 一项评价注射用 BAT1308
联合
BAT6005在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的 Ib/IIa 期临床研究 一项评价注射用 BAT1308
联合
BAT6005在局...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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