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药物临床试验:CTR20243710 | KY386注射用浓溶液
...招募 晚
期
恶性实体瘤 评价KY386在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 一项评估KY386在DHX33阳性的复发/难治性晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和剂量扩展的
I
期
研究 SZKY-CN-...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180524 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)
...感染及由此导致的宫颈癌 重组三价人乳头瘤病毒疫苗
I
期
临床
试验 在18-45岁健康女性受试者中进行的重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)单中心
I
/
I
I
期
临床
试验(第一部分) KLWS-V501-01;1.2版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181938 | hPV19单克隆抗体眼用注射液
...变性(湿性AMD)患者 苏洛晍SOLOT-Eye 单抗眼用注射液
I
期
临床
试验 抗VEGF单抗苏洛晍SOLOT-Eye 治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(湿性AMD)患者的安全性、耐受性和初步疗效的
I
期
临床
试验 STW2018-AMD-1A;V3.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191923 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...转移性结直肠癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
I
期
临床
研究 比较重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液与贝伐珠单抗注射液在健康男性中 药代动力学和安全性的相似性的
I
期
临床
研究 S
I
BP04-01;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234237 | 靶向间皮素嵌合抗原受体 NK 细 胞注射液
...向Mesothel
i
n CAR-NK 细胞注射液治疗晚
期
上皮性卵巢癌的
I
期
临床
研究 靶向Mesothel
i
n CAR-NK 细胞注射液治疗晚
期
上皮性卵巢癌的
I
期
临床
研究 GX-CARNK-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250728 | 碳[13C]美沙西汀肝脏储备功能诊断药盒
...耐受性和药代动力学特征的单中心、开放、单次给药
I
期
临床
试验 评价碳[13C]美沙西汀肝脏储备功能诊断药盒在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、开放、单次给药
I
期
临床
试验 HGMBT202401
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221641 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊
...-1联合替莫唑胺治疗难治或复发胶质母细胞瘤受试者的
I
期
临床
研究 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊(SM-1)联合替莫唑胺在难治或复发胶质母细胞瘤受试者中的安全性、药代动力学
I
期
临床
研究 SM-1-CN-02
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230438 | VVN461滴眼液
...力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的
I
期
临床
试验 VVN461-CCS-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233862 | SYS6012注射液
...液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的
I
期
临床
研究 比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012注射液和原研药后的随机、双盲、平行对照的药代动力学、安全性和免疫原性的
I
期
研究 SYS6012-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211597 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液
... 在健康受试者中评价HS-20090-2注射液比对Prol
i
a注射液的
I
期
临床
研究 在健康受试者中评价HS-20090-2注射液比对Prol
i
a注射液在药代动力学、安全性和免疫原性上的随机、平行对照的
I
期
临床
研究 HS-20090-2-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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