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药物临床试验:CTR20230087 | U16注射液
...发或难治性非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性和有效性的
临床
研究 一项评价U16注射液治疗难治/复发B细胞非霍奇金淋巴瘤(r/r B-NHL)的安全性和有效性的单臂、开放性、多中心的
I
/
I
I
期
临床
研究 U16-
I
/
I
I
-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171124 | 自体RAK细胞
CTR20171124 | 自体RAK细胞 进行中-招募中 各
期
肾癌 自体RAK细胞
I
期
临床
试验 评估自体RAK细胞在无法手术切除且≥1线全身治疗失败的转移性肾癌患者中安全性和初步
临床
疗效的Ⅰ
期
临床
试验 EY201603-29
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201614 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...淋巴瘤的安全耐受性、有效性及药代动力学特征的
I
/
I
I
期
临床
研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合培门冬酶治疗结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的安全耐受性、有效性及药代动力学特征的
I
/
I
I
期
临床
研究 HE071-CSP-012
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200554 | 重组人源化单克隆抗体 M
I
L62 注射液
... M
I
L62 联合
I
CP-022 治疗 复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤
I
/
I
I
a
期
临床
研究方案 M
I
L62 注射液联合新型选择性 BTK 抑制剂
I
CP-022 片治疗复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤的剂量递增及拓展的
I
/
I
I
a
期
临床
研究 M
I
L62-CT03;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液
...(PET/CT)成像 18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的
I
期
临床
研究 评价18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的
I
期
临床
试验 18F-LNC1007-C001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液
...(PET/CT)成像 18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的
I
期
临床
研究 评价18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的
I
期
临床
试验 18F-LNC1007-C001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192292 | 注射用FL058
CTR20192292 | 注射用FL058 已完成 抗感染 FL058在健康受试者中的安全性和耐受性试验 一项随机、双盲、单剂递增、安慰剂对照研究注射用 FL058 在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
临床
FL058-
I
-01;1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221603 | HLX26单抗注射液
...的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的
I
期
临床
研究 一项评估HLX26单抗注射液(抗LAG-3单克隆抗体)联合HLX10单抗注射液(抗PD-1人源化单克隆抗体)在晚
期
/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液
...中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征,以及对中重度特应性皮炎患者的初步有效性和药效学的研究 一项评价SM17在中国健康受试者和中重度...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液
...中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征,以及对中重度特应性皮炎患者的初步有效性和药效学的研究 一项评价SM17在中国健康受试者和中重度...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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