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药物临床试验:CTR20251029 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液
...腺癌患者中多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的
I
期
临床
研究 E10B在晚
期
去势抵抗性前列腺癌患者中多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的
I
期
临床
研究 CTP-B-210124-
I
b
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160478 | 希明哌瑞片
CTR20160478 | 希明哌瑞片 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 希明哌瑞片安全性、耐受性及药代动力学
I
期
临床
研究 晚
期
恶性肿瘤患者口服希明哌瑞片安全性、耐受性及药代动力学单次和多次给药剂量递增研究 ACE-CT-006
I
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140907 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素
...体瘤 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素健康人
I
期
临床
注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在健康志愿者的单中心、开放、单次给药剂量递增的
I
期
临床
试验方案 A140604.CSP.F.02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160844 | 盐酸阿芬太尼注射液
...痛成分用于监护性麻醉(MAC)。 盐酸阿芬太尼注射液
I
期
临床
药代动力学研究 单中心、随机、开放、无对照盐酸阿芬太尼注射液麻醉诱导与持续输注麻醉维持的
I
期
临床
药代动力学研究 RF-alfen-pk-201601;第1.3版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170531 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...患者 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液多次给药的
I
期
临床
研究 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)患者接受重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液多次给药的
I
期
临床
研究 Tmab-TK001-AMD-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213380 | 异体人源脂肪间充质干细胞注射液
...恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的
I
期
临床
试验 DK001治疗克罗恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的
I
/
I
I
期
临床
试验 KFP-2021-DK001-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190998 | M
I
L86注射液
...者心血管风险的治疗。 M
I
L86注射液在健康受试者中的
I
期
临床
研究 重组全人源单克隆抗体M
I
L86 注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代药效学的
I
期
临床
研究 M
I
L86-CT01;1.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202033 | XZP-5809-TT1片
...0M突变阳性的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的
I
/
I
I
期
临床
试验 评价XZP-5809-TT1片在经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TK
I
)治疗后进展的T790M突变阳性的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192701 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液
...胞白血病 CNCT19细胞注射液治疗急性淋巴细胞白血病的
I
期
临床
试验 CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的
I
期
临床
试验 HY-CD19 CART-001;版本号:2.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220798 | BN102片
...奇金淋巴瘤(NHL)患者中的安全性和疗效的多中心
I
/Ⅱ
期
临床
研究 BN102-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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