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药物临床试验:CTR20231910 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂
...干混悬剂生物利用度、食物影响及药代动力学特征的
I
期
临床
研究 一项评估中国健康成年受试者口服氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂生物利用度、食物影响及药代动力学特征的
I
期
临床
研究 VV116-RSV-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211759 | GNC-035四特异性抗体注射液
...治性血液系统恶性肿瘤和局部晚
期
或转移性实体瘤中
I
期
临床
研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚
期
或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244541 | BM2216缓释片
...、与苯磺酸美洛加巴林片多次给药药代动力学比对的
I
期
临床
研究--单中心、随机、开放、平行/交叉 一项在健康成年受试者中评估单次和多次口服BM2216缓释片的安全性、药代动力学、食物影响、单次给药剂量比例关系、与苯磺酸...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131976 | 精氨洛芬待因片
CTR20131976 | 精氨洛芬待因片 进行中-尚未招募 中强度疼痛症 评价精布待因片的人体耐受性及药动学 精氨洛芬待因片
I
期
临床
人体耐受性及药动学试验研究 XY3-
I
-
I
ACP1108A01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192033 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白(泰爱)
...爱) 已完成 系统性红斑狼疮 泰爱在健康受试者中的
I
期
临床
试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国健康受试者中单次给药的
I
期
临床
试验 18C015;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221641 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊
...-1联合替莫唑胺治疗难治或复发胶质母细胞瘤受试者的
I
期
临床
研究 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊(SM-1)联合替莫唑胺在难治或复发胶质母细胞瘤受试者中的安全性、药代动力学
I
期
临床
研究 SM-1-CN-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242012 | TX103嵌合抗原受体T细胞注射液
...瘤 TX103 CAR-T细胞治疗复发或进展4级脑胶质瘤受试者的
I
期
临床
试验 一项开放、剂量递增、单/多次给药、评价TX103 CAR-T细胞注射液在复发或进展4级脑胶质瘤受试者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性的
I
期
临床
试验 TX103T-RG008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222811 | JS001sc注射液
...鼻咽癌 特瑞普利单抗注射液治疗晚
期
鼻咽癌患者的Ⅰ
期
临床
研究 一项在晚
期
鼻咽癌患者中比较特瑞普利单抗注射液(皮下注射)和特瑞普利单抗注射液(静脉注射)单次、多次给药及长周
期
给药的剂量探索、随机开放的
I
期
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221902 | MT2004胶囊
...精性脂肪性肝病 MT2004胶囊健康受试者SAD/MAD剂量爬坡
I
期
临床
试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、序贯平行设计、单次和多次递增剂量(SAD/MAD)评估口服MT2004在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 MT2004-
I
-C02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190960 | 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液
...募中 晚
期
实体瘤 评估KN044在中国晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液(KN044)在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 KN0440101a;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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