为您找到约 4,000 条结果，搜索耗时：0.0125秒

药物临床试验：CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...质疏松症 中国健康男性受试者中比较HLX14与Prolia®的I期临床研究 一项随机、平行、单剂皮下给药比较HLX14与Prolia®（Denosumab, 地舒单抗）在中国健康男性成人受试者中的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 HLX14-001

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252538 | EDP167注射液

...药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的 I 期临床研究 EDP167D101

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231950 | AL-001眼用注射液

...的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231414 | 注射用FZ-AD004抗体偶联剂

...瘤 注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床研究 F0040-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223415 | 人脐带间充质干细胞注射液

...-招募中 缺血性脑卒中 IxCell hUC-MSC-S治疗缺血性脑卒中I期临床研究 一项评价人脐带间充质干细胞注射液（IxCell hUC-MSC-S）在恢复期缺血性脑卒中患者中单次给药的安全性和耐受性的I期临床研究 LC-MSC-IS21004

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231950 | AL-001眼用注射液

...的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243401 | GC001溶瘤痘苗病毒注射液

...瘤患者 GC001注射液在复发或进展性脑胶质瘤患者中的I期临床研究 一项评估GC001溶瘤痘苗病毒注射液在复发或进展性脑胶质瘤患者中的安全性、耐受性、病毒的生物分布和脱落、药效学、免疫原性和抗肿瘤活性的I期临床研究 YD-...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液

CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液 已完成 急性淋巴细胞白血病 PD5K3注射液I期临床试验 评价PD5K3注射液的安全，耐受性及PK、PD、免疫原性的I期临床试验 2023-PK-PD5K3-14

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160040 | 赛拉瑞韦钾片

CTR20160040 | 赛拉瑞韦钾片 已完成 HCV感染引起的慢性丙型肝炎 赛拉瑞韦钾片I期食物影响临床试验 在健康受试者中研究高脂食物对赛拉瑞韦钾片单次给药药动学特征的影响 TX-I-SLRW-20151130

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232488 | NA

...增（A部分）和剂量扩展（B部分）的首次人体（FIH）I/II期临床研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗淋巴瘤药物的安全性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 ...

CDE 发布于2年前 0 次浏览