首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,000 条结果,搜索耗时:0.0123秒
药物临床试验:CTR20190973 | QX002N注射液
CTR20190973 | QX002N注射液 已完成 强直性脊柱炎 QX002N注射液健康人单次给药
I
期
临床
试验 评价QX002N注射液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照
I
期
试验 QX002NA-01;版本号:1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180877 | Rogarat
i
n
i
b/BAY 1163877盐酸盐片
CTR20180877 | Rogarat
i
n
i
b/BAY 1163877盐酸盐片 主动终止 肿瘤 Rogarat
i
n
i
b在中国患者中的
I
期
临床
研究 在FGFR阳性难治性局部晚
期
或转移性实体瘤中国患者中评价试验药物安全性耐受性和PK的开放性
I
期
研究 19177;v.2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212596 | HRS2398片
CTR20212596 | HRS2398片 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 HRS2398在晚
期
恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学研究 HRS2398在晚
期
恶性肿瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
临床
研究 HRS2398-
I
-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液
...的控制性超排卵。 长效促卵泡激素在中国健康女性的
I
期
临床
试验 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液在中国健康女性中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的
I
期
临床
试验 KNJR-2017-001;方案版本号2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230600 | 重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液
...中-尚未招募 晚
期
实体瘤 KM602治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 评估KM602在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心
I
期
临床
研究 KM602-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213332 |
I
M19 嵌合抗原受体T细胞注射液
...患者 CAR-T细胞治疗复发或难治套细胞淋巴瘤患者的
I
/
I
I
期
临床
研究 评估
I
M19 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19阳性套细胞淋巴瘤患者的安全性和有效性的
I
/
I
I
期
临床
研究 SD46
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243111 | 26价肺炎球菌结合疫苗
...膜炎、中耳炎和菌血症等。 26价肺炎球菌结合疫苗
I
/
I
I
期
临床
试验 单中心、随机、双盲、阳性对照评价26价肺炎球菌结合疫苗在2月龄及以上人群中的安全性和免疫原性的
I
/
I
I
期
临床
试验 202417AB
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223299 | ABM-1310 胶囊
...药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的
I
期
、开放性、多中心
临床
研究 ABM1310X1102C
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252120 | SYH2068注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的
I
期
临床
试验 SYH2068-001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200480 | 氟唑帕利胶囊
CTR20200480 | 氟唑帕利胶囊 已完成 无(健康人) 氟唑帕利健康受试者药代动力学及安全性研究 氟唑帕利在健康受试者中单次给药的药代动力学和安全性的开放、单中心的
I
期
临床
研究 SHR3162-
I
-114;2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
231
232
233
234
235
236
237
238
239
240
相关搜索
i期药物临床
i期临床试验
i期临床医院
i期 临床试验
i期药物临床试验
药物临床试验i期
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部