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药物临床试验：CTR20140008 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

...于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF I期临床试验 《注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白》新药用于治疗化疗后粒细胞减少症的I期临床试验 RG0458

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药物临床试验：CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液

CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液 进行中-尚未招募 急性淋巴细胞白血病 PD5K3注射液I期临床试验 评价PD5K3注射液的安全，耐受性及PK、PD、免疫原性的I期临床试验 2023-PK-PD5K3-14

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药物临床试验：CTR20250456 | PD-DP-008凝胶

...免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评价PD-DP-008在中国健康成年受试者及轻中度寻常痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20252473 | 人脐带间充质干细胞注射液

...脐带间充质干细胞治疗中重度活动性炎症性肠病的I/II期临床研究 人脐带间充质干细胞注射液在中重度活动性炎症性肠病患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I/II期临床研究 YWS-MSC-103

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药物临床试验：CTR20220544 | 3D-197注射液

...药效动力学特征以及有效性的单臂、开放、多中心的 I 期临床研究 3D-197-CN-001

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药物临床试验：CTR20221789 | 注射用BL-M07D1

...移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M07D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实 体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M07D1-101

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药物临床试验：CTR20221789 | 注射用BL-M07D1

...移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M07D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实 体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M07D1-101

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药物临床试验：CTR20253380 | 人羊膜间充质干细胞注射液

...干细胞注射液治疗中重度急性呼吸窘迫综合征患者的I期临床试验 一项评价人羊膜间充质干细胞注射液治疗中重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床试验 YP-MSC-A21

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药物临床试验：CTR20202424 | DZD1516片

...性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放，多中心的I期临床研究 （DZD1516单药研究部分） DZ2019HE001

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药物临床试验：CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 实体瘤 JMT-101I期临床研究 单中心、开放、评价JMT101治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性以及药代动力学的I期临床研究 JMT101-ECL

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