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药物临床试验：CTR20232554 | HD CD19 CAR-T细胞

...T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I/II期临床试验 一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I/II期安全性和有效性的临床试验 HDCP001

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药物临床试验：CTR20232554 | HD CD19 CAR-T细胞

...T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I/II期临床试验 一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I/II期安全性和有效性的临床试验 HDCP001

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药物临床试验：CTR20181180 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...-尚未招募 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 LZM004-I期临床研究 一项单中心、开放性、评估LZM004 在中国肿瘤骨转移患者中的 安全性、耐受性、药代及药效动力学特征的 I期临床研究 LZM004-CH-I（1.1版；2018年07月03日）

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药物临床试验：CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...、头颈部肿瘤、食管肿瘤等） GR1401对晚期肿瘤患者的I期临床研究 GR1401在晚期肿瘤患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价的I期临床试验 GR1401-001；4.0

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药物临床试验：CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期临床研究 一项评估MAX-40279（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）联合KN046（抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/I...

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药物临床试验：CTR20210450 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...奥沙利铂、5-FU/LV治疗晚期胰腺癌的安全性与耐受性的I期临床研究 评价伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV用于一线治疗不可切除的局部晚期及转移性胰腺癌的安全性与耐受性的I期临床研究 HR-YLTKL-101

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药物临床试验：CTR20251435 | 注射用重组A型肉毒毒素

...原性和有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的I/Ⅱ期临床试验 评估BT001在中、重度眉间纹受试者中安全性、耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的I/Ⅱ期临床试验 BT001-GL-01

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药物临床试验：CTR20250790 | 外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架

...受性与有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照I/II期临床试验 外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架治疗放射性皮损伤的安全性、耐受性与有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照I/II期临床试验 HJG-LNTA-Nr-CWS-01

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药物临床试验：CTR20253363 | TB-D004C注射液

...TB-D004C注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学I期临床研究 TB-D004C注射液在健康受试者单次给药及在2型糖尿病受试者多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学及药效学I期临床研究 TB-D004C-101

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长沙市第三医院

...（西头） 医院于2012年通过国家药品监督管理局国家药物临床试验机构和8个专业资格认证，2017通过复核，通过国家认证的药物临床试验专业有呼吸内科、心血管内科、消化内科、神经内科、骨科、普通外科、麻醉科、胸心外科...

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