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药物临床试验：CTR20130233 | 芪丹鼻敏丸（浓缩丸）

CTR20130233 | 芪丹鼻敏丸（浓缩丸） 已完成 季节性变应性鼻炎（肺脾气虚型） 芪丹鼻敏丸Ⅲ期临床试验 随机双盲、高低剂量平行对照、多中心临床研究评价芪丹鼻敏丸治疗季节性变应性鼻炎Ⅲ期临床试验 DFHK-QDBM-301

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药物临床试验：CTR20251802 | 注射用BAT7111

...BAT7111 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用 BAT7111的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价注射用 BAT7111 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 BAT-7111-001-CR

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药物临床试验：CTR20220098 | BAT7104注射液

...性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ia/Ib期临床研究 一项评价BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ia/Ib期...

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药物临床试验：CTR20213447 | FCN-159片

...单剂量、随机、开放性、三周期、三序列交叉设计的I期临床研究 评价FCN-159 片在健康男性受试者中食物影响、药代动力学特征及安全性、耐受性的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列交叉设计的I期临床研究 FCN-159-CP-001

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药物临床试验：CTR20213261 | 紫辛鼻鼽颗粒

CTR20213261 | 紫辛鼻鼽颗粒 进行中-招募中 持续性变应性鼻炎 紫辛鼻鼽颗粒III期临床试验 紫辛鼻鼽颗粒改善持续性变应性鼻炎临床症状的有效性及安全性、随机、双盲双模拟、阳性药/安慰剂对照、III期临床试验 KYZY-ZXBQ-Ⅲ-01-2021

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药物临床试验：CTR20222189 | KY0467颗粒

...Y0467颗粒 进行中-尚未招募 儿童手足口病 KY0467 颗粒IIa 期临床研究 一项在2~11 周岁儿童手足口病患者中评价KY0467 颗粒的安全性、耐受性、抗病毒活性、初步临床有效性及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa 期...

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药物临床试验：CTR20232057 | WXSH0493片

... 在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价WXSH0493片IIa期临床研究 一项在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价WXSH0493片的安全性、耐受性和初步临床有效性的多中心、随机、双盲和安慰剂对照IIa期临床研究 WXSH0493-02-01

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浙江省人民医院

...路158号 （1）注册类项目：生物等效性试验、I~IV 期药物临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验。 药物：心血管、呼吸、泌尿、消化、眼科、皮肤性病、医学影像、神经内科、血液、肾病、内分泌、老年病（心血...

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药物临床试验：CTR20220098 | BAT7104注射液

...性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ia/Ib期临床研究 一项评价BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ia/Ib期...

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药物临床试验：CTR20132982 | 塞络通胶囊(高剂量组)

CTR20132982 | 塞络通胶囊(高剂量组) 进行中-招募完成 血管性痴呆 塞络通胶囊Ⅱ期临床试验 塞络通胶囊治疗血管性痴呆临床有效性和安全性、随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 SW001

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