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药物临床试验:CTR20160612 | 注射用贺普拉肽
CTR20160612 | 注射用贺普拉肽 已完成 慢性乙型病毒性肝炎 注射用贺普拉肽Ib
期
临床
试验及药代动力学研究 注射用贺普拉肽随机双盲剂量爬坡Ib
期
临床
试验及
临床
药代动力学研究 L47-Ib-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
京津冀联合出台机构备案后首次检查和日常检查标准的意见稿
...进一步贯彻落实国家京津冀协同发展战略,构建促进药物
临床
试验监管领域协同发展的标准体系及制度保障,加强药物
临床
试验机构监督管理,提升药物
临床
试验质量管理水平,服务医药产业高质量发展,依据《中华人民共和国...
文章
发布于
4年前
5016 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20150412 | 泰思胶囊
...疗轻、中度阿尔茨海默病(肾虚髓减证)的多中心 III
期
临床
试验 泰思胶囊治疗轻、中度阿尔茨海默病(肾虚髓减证)的随机、双盲双模拟、阳性药/安慰剂平行对照及延续
期
开放的多中心III
期
临床
试验 SL-TSJN(III)-2018
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232057 | WXSH0493片
... 在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价WXSH0493片IIa
期
临床
研究 一项在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价WXSH0493片的安全性、耐受性和初步
临床
有效性的多中心、随机、双盲和安慰剂对照IIa
期
临床
研究 WXSH0493-02-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222032 | 注射用BAT8010
...BAT8010 已完成 局部晚
期
或转移性实体瘤 注射用BAT8010 I
期
临床
研究 一项评价注射用BAT8010在局部晚
期
或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、开放的I
期
临床
研究 BAT-8010-001-CR
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
北京大学首钢医院
...市石景山区晋元庄路9号 北京大学首钢医院住院部3层东侧
临床
研究机构办公室 北京大学首钢医院始建于1949年,是一所集医疗、教学、科研、预防保健为一体的大型三级综合医院,占地面积 65610.07平方米,编制床位 1006 张,在岗...
机构
发布于
10年前
5318 次浏览
长沙市中心医院(南华大学附属长沙中心医院)
...物利用度,耐受性试验,药代动力学试验,Ⅱ、Ⅲ
期
药物
临床
试验,Ⅳ
期
药物
临床
试验,上市后再评价,医疗器械
临床
试验,体外诊断试剂
临床
试验
机构
发布于
10年前
3569 次浏览
药物临床试验:CTR20231886 | 注射用BL-B01D1
...药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗广泛
期
小细胞肺癌患者的 II
期
临床
研究 评价BL-B01D1单药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗广泛
期
小细胞肺癌患者的有效性和安全性的 II
期
临床
研究 BL-B01D1-SI-B003-201-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241955 | 注射用ZG006
...剂量递增及在晚
期
神经内分泌癌患者中的 II
期
剂量扩展
临床
研究 ZG006在晚
期
小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的 I
期
剂量递增及在晚
期
神经内分泌癌患者中的 II
期
剂量扩展
临床
研究 ZG00...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241955 | 注射用ZG006
...剂量递增及在晚
期
神经内分泌癌患者中的 II
期
剂量扩展
临床
研究 ZG006在晚
期
小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的 I
期
剂量递增及在晚
期
神经内分泌癌患者中的 II
期
剂量扩展
临床
研究 ZG00...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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