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药物临床试验:CTR20243795 | GTA182片
CTR20243795 | GTA182片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 GTA182片晚
期
实体瘤I
期
临床
研究(Ia
期
) 评价GTA182在MTAPnull/lost的晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性的剂量递增和剂量扩展的I
期
临床
研究 GTA182-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243083 | 注射用ILB-3101
CTR20243083 | 注射用ILB-3101 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 注射用ILB-3101的I/II
期
临床
研究 一项多中心、开放、I/II
期
临床
研究:注射用ILB-3101在晚
期
实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展
临床
研究 CILB3101A101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
安徽济民肿瘤医院
...核定床位420张,可开放床位700张。安徽济民肿瘤医院药物
临床
试验机构于2020年2月完成国家药监局药物
临床
试验的备案工作,备案专业分别为 :肿瘤、I
期
临床
试验及生物等效性。2021年备案医疗器械
临床
试验。其中药物
临床
试验...
机构
发布于
5年前
1772 次浏览
河南理工大学第一附属医院(焦作市第二人民医院、焦作市肿瘤医院)
...河南省焦作市解放区民主南路17号 门诊楼9楼 Ⅱ/Ⅲ
期
药物
临床
试验、Ⅳ
期
药物
临床
试验、上市后再评价、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验、真实世界研究 国家药物
临床
试验机构是一种对医院医疗、科研和学术水平等...
机构
发布于
6年前
1760 次浏览
药物临床试验:CTR20180096 | 四价流感病毒裂解疫苗
CTR20180096 | 四价流感病毒裂解疫苗 已完成 流行性感冒 四价流感病毒裂解疫苗(儿童规格)
临床
试验 四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄婴幼儿人群中进行的开放性I
期
临床
试验和随机、双盲、对照的III
期
临床
试验 PRO-QINF-3002,1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
安徽医科大学附属宿州医院(安徽省宿州市立医院)
...心、随机、双盲、安慰剂平行对照、标准治疗加载的Ⅱ
期
临床
试验 GCP202401 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)联合内分泌治疗经标准治疗失败的HR阳性、HER2阴性晚
期
乳腺癌患者的安全性、有效性的II
期
临床
试验 GCP202402 一项在中...
机构
发布于
3年前
668 次浏览
四平市中心人民医院
...市铁西区南迎宾街89号5号楼4楼 四平市中心人民医院药物
临床
试验机构简介 四平市中心人民医院药物
临床
试验机构成立于2009年。2010年国家食品药品监督管理总局对我院药物
临床
试验机构(以下简称机构)进行了首次资格认定...
机构
发布于
10年前
1769 次浏览
药物临床试验:CTR20221911 | TQB2450注射液
...发广泛
期
小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/II
期
临床
试验 评价 TQB2618 注射液联合 TQB2450 注射液在一线标准治疗失败后的复发广泛
期
小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/II
期
临床
试验 TQB2618-TQB2450-Ib/II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
北京博爱医院(中国康复研究中心)
...丰台区角门北路10号北京博爱医院I段四层 北京博爱医院
临床
试验机构简介一、医院简介北京博爱医院成立于1988年,是我国一家以康复为特色,集医、教、研、工、信为一体的现代化国家级三级甲等综合医院,是国内康复领域的...
机构
发布于
10年前
1833 次浏览
药物临床试验:CTR20200793 | QL1604注射液
...晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的I
期
临床
研究-Ic
期
初步疗效拓展研究 QL1604 注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的I
期
临床
研究-Ic
期
初步疗效拓展研究 QL1604-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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