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哪些临床试验机构接受过FDA检查？

...报，反正就中外多报项目越来越多，经常有人问起，哪些临床试验机构的项目接受过FDA检查？且看FDA官网，有37条公示记录： Clinical Investigator Inspection Search （Search Results for CHN in the Country Field） ![](https://storage.yscro.com/upload...

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药物临床试验：CTR20210562 | 注射用Trilaciclib

...和药代动力学特征的随机双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 评价TRILACICLIB在接受卡铂联合依托泊苷或拓扑替康治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的安全性、有效性和药代动力学特征的随机双盲、安慰剂对照、多中心III期临...

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药物临床试验：CTR20230013 | 黄葵颗粒

CTR20230013 | 黄葵颗粒 进行中-招募中 儿童紫癜性肾炎 黄葵颗粒II期临床试验 黄葵颗粒治疗儿童紫癜性肾炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲II期临床试验 SZCT-2022-08

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药物临床试验：CTR20230013 | 黄葵颗粒

CTR20230013 | 黄葵颗粒 进行中-招募中 儿童紫癜性肾炎 黄葵颗粒II期临床试验 黄葵颗粒治疗儿童紫癜性肾炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲II期临床试验 SZCT-2022-08

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药物临床试验：CTR20242127 | BAT6005注射液

...性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的 Ib/IIa 期临床研究 一项评价注射用 BAT1308联合BAT6005在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的...

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药物临床试验：CTR20191827 | XNW7201片

...、胃癌、胰腺癌等消化道恶性肿瘤。具体适应症待验证性临床后予以明确。 XNW7201片I/IIa期临床研究 评估WNT抑制剂XNW7201片在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 XNW7201-1-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20210721 | 苯胺洛芬注射液

...肾及尿结石痛 苯胺洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛的临床研究 苯胺洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 BALF-PAIN- 3001

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药物临床试验：CTR20242516 | IAH0968

...方案用于 HER2 表达的晚期/转移性实体瘤及胃癌的 II/III 期临床研究（注：目前为II期阶段） 评估 IAH0968 联合或不联合 CAPEOX 方案用于 HER2 表达的晚期/转移性实体瘤及胃癌的 II/III 期临床研究 IAH0968-203

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药物临床试验：CTR20242516 | IAH0968

...方案用于 HER2 表达的晚期/转移性实体瘤及胃癌的 II/III 期临床研究（注：目前为II期阶段） 评估 IAH0968 联合或不联合 CAPEOX 方案用于 HER2 表达的晚期/转移性实体瘤及胃癌的 II/III 期临床研究 IAH0968-203

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药物临床试验：CTR20150792 | KBP-5209

CTR20150792 | KBP-5209 已完成 晚期实体瘤 KBP-5209治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 KBP-5209治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 5209-CPK-1002

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