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药物临床试验:CTR20200793 | QL1604注射液
...晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的I
期
临床
研究-Ic
期
初步疗效拓展研究 QL1604 注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的I
期
临床
研究-Ic
期
初步疗效拓展研究 QL1604-002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221911 | TQB2450注射液
...发广泛
期
小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/II
期
临床
试验 评价 TQB2618 注射液联合 TQB2450 注射液在一线标准治疗失败后的复发广泛
期
小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/II
期
临床
试验 TQB2618-TQB2450-Ib/II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210445 | WX390
...WX390 进行中-招募中 妇科肿瘤 开放、单臂、多中心、II
期
临床
研究评估WX390在铂耐药、晚
期
、复发或转移的PIK3CA基因突变的妇科肿瘤患者中有效性与安全性 一项多中心、开放、单臂Ⅱ
期
临床
研究,旨在评估WX390单药治疗妇科肿瘤...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130917 | 肾力欣颗粒
CTR20130917 | 肾力欣颗粒 进行中-招募中 脾肾阳虚、湿瘀互结型慢性肾衰CKD4
期
肾力欣颗粒Ⅱ
期
临床
试验 肾力欣颗粒治疗脾肾阳虚、湿瘀互结型慢性肾衰CKD4
期
有效性和安全性的多中心
临床
试验 FA20120816SLX
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181127 | KN035
...瘤 单药治疗dMMR/MSI-H晚
期
结直肠癌及其他晚
期
实体瘤II
期
临床
研究 KN035单药治疗dMMR/MSI-H晚
期
结直肠癌及其他晚
期
实体瘤患者的
临床
疗效和安全性的多中心II
期
临床
研究 KN035-CN-006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181127 | KN035
...瘤 单药治疗dMMR/MSI-H晚
期
结直肠癌及其他晚
期
实体瘤II
期
临床
研究 KN035单药治疗dMMR/MSI-H晚
期
结直肠癌及其他晚
期
实体瘤患者的
临床
疗效和安全性的多中心II
期
临床
研究 KN035-CN-006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181127 | KN035
...瘤 单药治疗dMMR/MSI-H晚
期
结直肠癌及其他晚
期
实体瘤II
期
临床
研究 KN035单药治疗dMMR/MSI-H晚
期
结直肠癌及其他晚
期
实体瘤患者的
临床
疗效和安全性的多中心II
期
临床
研究 KN035-CN-006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
淄博万杰肿瘤医院
...博山经济开发区健康大道1号 生物等效性试验、I-IV
期
肿瘤
临床
试验 2019年10月16日取得《药物
临床
试验机构资格认定证书》,认定专业为肿瘤学。2019年12月通过NMPA备案审核,肿瘤科、生物等效性试验(药
临床
机构备字2019000020)。...
机构
发布于
6年前
1673 次浏览
药物临床试验:CTR20221645 | 注射用BAT8009
CTR20221645 | 注射用BAT8009 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评价注射用 BAT8009Ⅰ
期
临床
研究 一项评价 BAT8009 在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步
临床
有效性的多中心、开发的Ⅰ
期
临床
研究 BAT-8009-001-CR
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252775 | PZH2108片
...20252775 | PZH2108片 进行中-尚未招募 癌性疼痛 PZH2108片IIa
期
临床
研究 一项在肿瘤患者中评价PZH2108片的安全性、耐受性、初步
临床
有效性、药代动力学及药效学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa
期
临床
研究 FA-PZH2108-Ⅱa-220...
CDE
发布于
1周前
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