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药物临床试验：CTR20211321 | 受试药物

...少术后并发症，加速术后康复。 受试药物I期临床试验 评估受试药物在中国健康成人中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次剂量递增的安全性及耐受性 AD-AS-UTI-202103

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药物临床试验：CTR20211908 | XZP-3621片

...非小细胞肺癌受试者 XZP-3621片食物影响及物质平衡试验 评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者单次口服XZP-3621片后药代动力学影响及XZP-3621在人体内物质平衡的临床研究 XZP-3621-1002

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药物临床试验：CTR20140739 | Macitentan 10mg

...期安全性和耐受性 长期多中心单臂开放标签延长研究，评估macitentan对不宜手术的CTEPH患者的安全性、耐受性和有效性 AC-055E202；1.0版

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药物临床试验：CTR20220729 | 美沙拉秦缓释胶囊

...肠炎的缓解 美沙拉秦缓释胶囊的人体生物等效性试验 评估受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究。 JSABS-2022-001-ZH

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药物临床试验：CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β

CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β 已完成 法布雷病 法布赞®在中国的上市后（PMS）研究 一项评估注射用法布赞®（阿加糖酶β）作为酶替代疗法在中国法布雷病受试者中的安全性和疗效的开放标签、IV 期研究 LPS16583

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药物临床试验：CTR20201449 | 利拉鲁肽注射液

CTR20201449 | 利拉鲁肽注射液 进行中-招募完成 成人肥胖或超重 利拉鲁肽注射液干预成人肥胖或超重的临床研究 评估利拉鲁肽注射液干预成人肥胖或超重伴相关代谢异常患者的疗效和安全性III期临床研究 JSWB-LRG2020-301

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药物临床试验：CTR20231482 | VCT220片

...次口服VCT220片的Ib期研究 在中国成人超重/肥胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和耐受性：一项为期4周的随机、双盲、安慰剂对照Ib期研究 VCT220-I-06

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药物临床试验：CTR20211648 | LP-118片

...恶性肿瘤 LP-118片在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 评估口服BCL-2/BCL-XL抑制剂LP-118在中国晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 LP-118-CN101；1.2版

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药物临床试验：CTR20234094 | W1302片

...302片 进行中-尚未招募 血管性痴呆 W1302片Ⅰ期临床试验 评估在中国健康成年和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ期临床试验 P R-SDJW-2021 001 F

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药物临床试验：CTR20242128 | HY-0902片

CTR20242128 | HY-0902片 进行中-招募中 高尿酸血症和痛风 HY-0902片安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在健康受试者中评估HY-0902片安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HY-0902-101

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