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药物临床试验:CTR20231741 | 注射用MT200605

...脑组织损伤及缺血性脑卒中后神经修复 注射用MT200605-I期临床研究 一项健康受试者中评价注射用MT200605 单次剂侬递增(SAD) 、多次剂量递增(MAD) 给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 MT20...
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药物临床试验:CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液

CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 HS636单药剂量递增I期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药晚期恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增I期临床试验 HS636-I;V1.0
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药物临床试验:CTR20233547 | 磷酸奥司他韦胶囊

...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应首次出现症状48小时以内使用。 2、用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊中国健康人群中进...
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药物临床试验:CTR20212548 | 非布司他片(餐后)

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉、餐后状态下的生物等效性试验 HHYY-...
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药物临床试验:CTR20231030 | 克立硼罗软膏

...皮炎患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏人体生物等效性临床试验 克立硼罗软膏中国健康受试者空腹外用条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-KLPL-2313
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药物临床试验:CTR20210859 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)

...中开展的单中心、随机、双盲、安慰剂对照剂量爬坡Ib 期临床试验 一项重组抗人IL-17A/F 人源化单克隆抗体注射液活动性强直性脊柱炎患者中开展的单中心、随机、双盲、安慰剂对照剂量爬坡Ib 期临床试验 XKH004-1-Ib
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药物临床试验:CTR20160668 | 四价重组人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18型)(汉逊酵母)

...致的相关病变 四价重组HPV疫苗(6,11,16,18型)的Ⅰ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照9-30岁女性和9-17岁男性人群中评价四价重组HPV疫苗安全性和初步免疫原性的Ⅰ期临床试验 CNBG-CD-022-CT-4Ⅰ
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药物临床试验:CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液

...安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的临床试验 评价氟[18F]妥司特注射液中国健康成人中的安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的开放、单中心、单臂I期临床试验 XTR020-101
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药物临床试验:CTR20240299 | 抗蝰蛇毒血清

...和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心的Ⅱ期临床试验 LRYY-CT-092023144
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药物临床试验:CTR20251739 | HS-10529片

CTR20251739 | HS-10529片 进行中-尚未招募 KRAS G12D突变的晚期实体瘤 HS-10529晚期实体瘤患者中的I期研究 HS-10529KRAS G12D突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 HS-10529-101
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