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药物临床试验:CTR20192088 | 艾伏尼布片
CTR20192088 | 艾伏尼布片 已完成 复发或难治性
急性
髓系白血病(r/r AML) 在r/r AML中国受试者中评价ivosidenib的桥接研究 一项在携带IDH1突变的复发或难治性AML的中国受试者中评价ivosidenib口服给药的PK、PD、安全性和临床疗效的桥接...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200851 | XY03-EA片
CTR20200851 | XY03-EA片 已完成 轻中度
急性
缺血性脑卒中 XY03-EA片Ia期临床研究 XY03-EA 在健康受试者中单次给药安全、耐受性、pk特征及进食对PK影响的 Ia 期临床研究 XY03AIS1001;1.0.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232411 | 盐酸丙卡特罗片
...片 已完成 缓解因支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿、
急性
支气管炎、哮喘样支气管炎气道阻塞障碍引起的呼吸困难等症状。 盐酸丙卡特罗片人体生物等效性试验 盐酸丙卡特罗片(25 μg)健康人体生物等效性研究 C23LZKJ005
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232335 | SBK012注射液
CTR20232335 | SBK012注射液 进行中-招募中
急性
缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液多次给药耐受性研究 SBK012注射液多次给药在中国健康受试者中的I期耐受性、药代动力学研究 SBK012-LC-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231436 | 拉米地坦片
...坦片 已完成 适用于有或无先兆症状的成人偏头痛患者的
急性
治疗。不能用于偏头痛的预防性治疗。 拉米地坦片人体生物等效性试验 在中国健康受试者空腹/餐后状态下单次口服拉米地坦片(规格:100 mg)的一项单中心、单剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192088 | 艾伏尼布片
CTR20192088 | 艾伏尼布片 已完成 复发或难治性
急性
髓系白血病(r/r AML) 在r/r AML中国受试者中评价ivosidenib的桥接研究 一项在携带IDH1突变的复发或难治性AML的中国受试者中评价ivosidenib口服给药的PK、PD、安全性和临床疗效的桥接...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243013 | 丁苯酞氯化钠注射液
CTR20243013 | 丁苯酞氯化钠注射液 已完成 用于
急性
缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性研究 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2407085
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244970 | 铝镁匹林片(Ⅱ)
...者不能耐受阿司匹林的胃肠道反应时: 不稳定心绞痛、
急性
心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。 铝镁匹林片(Ⅱ)人体生物等效性研究 铝镁匹林片(Ⅱ)人体生物等效性研究 A241104.CSP
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252991 | ADLS1026注射液
CTR20252991 | ADLS1026注射液 进行中-尚未招募
急性
缺血性脑卒中 评价ADLS1026注射液I期临床研究 评价ADLS1026注射液在中国健康参与者中单次/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 2024-I-ADLS1026-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252526 | 注射用Y-3
CTR20252526 | 注射用Y-3 进行中-招募中
急性
缺血性卒中 评价注射用Y-3在肝功能不全患者和健康受试者中的药代动力学和安全性 评价注射用Y-3在肝功能不全患者和健康受试者中的药代动力学和安全性 Y-3-LC-07
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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