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药物临床试验:CTR20241371 | NA
...未招募 费城染色体阳性慢性髓系白血病/费城染色体阳性
急性
淋巴细胞白血病(Ph+CML or Ph+ALL) 在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益的患者中评估长期安全性的研究 一项评估asciminib在已完成诺华申办...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241371 | NA
...募完成 费城染色体阳性慢性髓系白血病/费城染色体阳性
急性
淋巴细胞白血病(Ph+CML or Ph+ALL) 在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益的患者中评估长期安全性的研究 一项评估asciminib在已完成诺华申办...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251184 | HW231019片
CTR20251184 | HW231019片 进行中-招募中 用于
急性
疼痛的治疗 评估HW231019片在健康中国受试者中单次口服给药的安全性、耐受性、食物影响及药代动力学I期临床试验 评估HW231019片在健康中国受试者中单次口服给药的安全性、耐受性...
CDE
发布于
2天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180277 | 巴替非班注射液
CTR20180277 | 巴替非班注射液 已完成 适用于
急性
冠脉综合征的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术期心脏缺血事件的发生 巴替非班注射液I期临床试验 巴替非班注射液I期临床试验—耐受性试验 BAT11221
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181431 | 头孢拉定胶囊
...431 | 头孢拉定胶囊 进行中-尚未招募 适用于敏感菌所致的
急性
咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。 头孢拉定胶囊(0.25g)人体...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190284 | 氟康唑胶囊
...下真菌病:全身性念珠菌病、隐球菌病、黏膜念珠菌病、
急性
或复发性阴道念珠菌病、对接受化疗或放疗而容易发生真菌感染的白血病患者及其他恶性肿瘤患者的预防、皮肤真菌病、皮肤着色真菌病。 氟康唑胶囊人体生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190795 | 头孢拉定胶囊
CTR20190795 | 头孢拉定胶囊 已完成 适用于敏感菌所致的
急性
咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于严重感染 头孢拉定胶囊人体生物等效性研究...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192653 | 非那雄胺片
...有症状的良性前列腺增生症(BPH):改善症状;降低发生
急性
尿潴留的危险性; 降低需进行经尿道切除前列腺和前列腺切除术的危险性。 非那雄胺片生物等效性试验 非那雄胺片随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、交叉设...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210228 | 注射用RN-0001
CTR20210228 | 注射用RN-0001 已完成 重大手术后
急性
肾功能损伤 RN-0001 在中国健康受试者中单次和多次静脉给药的安全性、耐受性及药代动力学研 究 RN-0001 在中国健康受试者中单次和多次静脉给药的安全性、耐受性及药代动力学研 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244416 | 美沙拉秦灌肠液
...液 进行中-尚未招募 适用于直肠乙状结肠型溃疡性结肠炎
急性
发作期的治疗 美沙拉秦灌肠液健康人体空腹状态下生物等效性试验 在中国健康受试者空腹状态下单次灌注美沙拉秦灌肠液(规格:60g:4g)的单中心、随机、开放、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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