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药物临床试验:CTR20232344 | SBK012注射液
CTR20232344 | SBK012注射液 进行中-招募中
急性
缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液多次给药药代动力学研究 SBK012注射液在肾功能正常的受试者及肾功能不全患者中的多次给药药代动力学研究 SBK012-LC-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222999 | 阿瑞匹坦胶囊
...防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的
急性
和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 阿瑞匹坦胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-ARPT-C-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170781 | 柴葛退热口服液
...退热口服液Ⅱ期临床试验 初步评价柴葛退热口服液治疗
急性
呼吸道感染普通感冒(风热证)临床有效性和安全性临床试验 CG-20170512-V3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240660 | QHRD107胶囊
CTR20240660 | QHRD107胶囊 进行中-尚未招募 复发/难治性
急性
髓系白血病 在中国健康受试者中开展的随机、开放、单次给药、双周期、双交叉、空腹及餐后口服QHRD107 胶囊的药代动力学试验 在中国健康受试者中开展的随机、开放、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233010 | 双氯芬酸钠缓释片
CTR20233010 | 双氯芬酸钠缓释片 已完成 慢性风湿病的维持治疗,骨关节炎
急性
发作的短期对症治疗 双氯芬酸钠缓释片的人体生物等效性 双氯芬酸钠缓释片在空腹条件下的人体生物等效性 210-20
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250779 | STXA喷雾剂
...困难的维持治疗,改善COPD患者的生活质量,能够减少COPD
急性
加重。 STXA生物等效性预试验 STXA喷雾剂在健康受试者中的单剂量、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性预试验 2021-BE-06
CDE
发布于
2天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242446 | 注射用YZD-27
CTR20242446 | 注射用YZD-27 已完成
急性
缺血性脑卒中 YZD-27在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究 评价注射用YZD-27在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、开放、安慰剂对照、单次/多次给药、...
CDE
发布于
2天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140133 | 克罗拉滨(氯法拉滨)注射液
CTR20140133 | 克罗拉滨(氯法拉滨)注射液 已完成 复发性/难治性
急性
淋巴细胞白血病 克罗拉滨(氯法拉滨)注射液人体药代动力学临床研究 克罗拉滨(氯法拉滨)注射液人体药代动力学临床研究 QLKLLBYDF1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170564 | 注射用硝酮嗪
CTR20170564 | 注射用硝酮嗪 已完成 本品拟用于治疗
急性
缺血性脑卒中,发挥神经保护作用,改善患者的日常生活能力和功能缺损 注射用硝酮嗪单剂给药耐受性与药代动力学试验 注射用硝酮嗪在健康受试者中的单次给药安全性、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180190 | 塞来昔布胶囊
...类风湿关节炎(RA)的症状和体征。 (3) 用于治疗成人
急性
疼痛(AP)。 (4) 用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊的人体生物等效性研究 塞来昔布胶囊的人体生物等效性研究 QL-YK4-030-001;第1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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