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药物临床试验：CTR20254747 | HL-1186片

CTR20254747 | HL-1186片 进行中-尚未招募 术后急性中重度疼痛 评价HL-1186片用于腹部术后镇痛的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIa期临床研究 评价HL-1186片用于腹部术后镇痛的安全性和有效性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20244128 | 复方倍他米松注射液

CTR20244128 | 复方倍他米松注射液 已完成 适用于治疗对糖皮质激素敏感的急性和慢性疾病。 复方倍他米松注射液人体生物等效性研究 复方倍他米松注射液人体生物等效性研究 IBTB-008

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药物临床试验：CTR20233105 | JX11502MA片

CTR20233105 | JX11502MA片 进行中-招募中 成人精神分裂症 JX11502MA片Ⅱb期临床试验 评价JX11502MA片治疗成人急性期精神分裂症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照的Ⅱb期临床试验 JX11502MA-IIb

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药物临床试验：CTR20130027 | Lixisenatide（AVE0010）

CTR20130027 | Lixisenatide（AVE0010） 已完成 急性冠脉综合征（ACS） 在有ACS的T2DM患者中评价lixisenatide治疗期间的心血管结局 一项在发生ACS的T2DM患者中评价lixisenatide治疗期间心血管结局的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的多中心...

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药物临床试验：CTR20171254 | 注射用布罗佐喷钠

CTR20171254 | 注射用布罗佐喷钠 已完成 轻、中度急性缺血性脑卒中 布罗佐喷钠的安全性、耐受性及药代动力学特性 随机、单盲、安慰剂对照、剂量递增、多次静脉滴注布罗佐喷钠的安全性、耐受性及药代动力学 BZP1702；第02版

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药物临床试验：CTR20181140 | 氯吡格雷片

CTR20181140 | 氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷空腹条件下生物等效性研究 健康志愿者在空腹条件下...

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药物临床试验：CTR20182207 | 布洛芬吡甲酯软膏

...207 | 布洛芬吡甲酯软膏 进行中-尚未招募 本品适用于治疗急性湿疹、接触性皮炎、特应性皮炎、慢性湿疹、酒渣样皮炎、口周皮炎、带状疱疹。 布洛芬吡甲酯软膏临床试验 布洛芬吡甲酯软膏单中心、随机、开放、单剂量、平...

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药物临床试验：CTR20192151 | 阿瑞匹坦胶囊

...防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉设计评估餐后状态下阿瑞匹坦胶囊的生物等效性试验 ARPT-2019-02；V1.1

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药物临床试验：CTR20200462 | 塞来昔布胶囊

...来昔布胶囊 已完成 骨关节炎；成人类风湿关节炎；成人急性疼痛；强直性脊柱炎 塞来昔布胶囊餐后生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次口服塞来昔布胶囊（0.2g/粒）的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效...

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药物临床试验：CTR20202626 | 美沙拉秦缓释胶囊

...| 美沙拉秦缓释胶囊 已完成 溃疡性结肠炎(炎症伴溃疡)的急性期治疗和预防复发的维持治疗。 美沙拉秦缓释胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 美沙拉秦缓释胶囊在空腹及餐后条件下单中心、随机、开放、两制剂...

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