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药物临床试验：CTR20244309 | 美沙拉秦缓释颗粒

...持治疗。克罗恩病：治疗轻至中度发作和预防经常复发的急性发作。 美沙拉秦缓释颗粒生物等效性试验 美沙拉秦缓释颗粒在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、单次给药、完全重复交叉设计空腹和餐后状态下生物等...

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药物临床试验：CTR20251569 | 美沙拉秦缓释颗粒

...持治疗。克罗恩病：治疗轻至中度发作和预防经常复发的急性发作。 美沙拉秦缓释颗粒生物等效性试验 美沙拉秦缓释颗粒在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、单次给药、完全重复交叉设计空腹和餐后状态下生物等...

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药物临床试验：CTR20130585 | 马来酸氟吡汀胶囊

CTR20130585 | 马来酸氟吡汀胶囊 已完成 适用于急性轻、中度疼痛 马来酸氟吡汀胶囊人体生物等效性研究 马来酸氟吡汀胶囊在空腹给药条件下，随机、开放、单剂量、自身交叉生物等效性试验 YQ-M-14-04

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药物临床试验：CTR20181287 | 替格瑞洛片

CTR20181287 | 替格瑞洛片 已完成 替格瑞洛可用于急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗 死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者 替格瑞洛片生物等效性试验 两制剂...

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药物临床试验：CTR20190380 | 氨磺必利片

...症状（例如反应迟缓、情感淡漠及社会能力退缩）为主的急性或慢性精神分裂症，也包括以阴性症状为特征的精神分裂症。 氨磺必利片的生物等效性试验 氨磺必利片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两...

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药物临床试验：CTR20211833 | sbk002

...成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体生物等效性研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ® ）在健...

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药物临床试验：CTR20220495 | TTYP01片

CTR20220495 | TTYP01片 进行中-招募完成 急性缺血性脑卒中（AIS） 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性、耐受性，药代动力学特征和生物利用度的Ⅰ期临床研究 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性...

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药物临床试验：CTR20221612 | 塞来昔布胶囊

...缓解成人类风湿关节炎的症状和体征。 3) 用于治疗成人急性疼痛。 4) 用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊生物等效性研究 塞来昔布胶囊在健康受试者中空腹/餐后、单剂量口服、随机、开放、交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20220273 | 塞来昔布胶囊

...缓解成人类风湿关节炎的症状和体征。 3) 用于治疗成人急性疼痛。 4) 用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊生物等效性研究 塞来昔布胶囊在健康受试者中空腹/餐后、单剂量口服、随机、开放、交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20220055 | sbk002

...成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ® ） 在...

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