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药物临床试验:CTR20230235 | GLS-010注射液
... 进行中-招募中 持续、复发或转移性宫颈癌 GLS-010注射液
联合
含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续、复发/转移的宫颈癌 评价GLS-010注射液
联合
含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续、复发/转移的宫颈癌患者的多中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243205 | PM1009注射液
CTR20243205 | PM1009注射液 进行中-尚未招募 晚期肝癌 PM8002
联合
PM1009治疗局部晚期或转移性肝癌的Ib/II期临床试验 评价PM8002注射液
联合
PM1009注射液治疗局部晚期或转移性肝细胞癌患者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的Ib/II期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
...-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223注射液
联合
派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液
联合
派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2223-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243920 | 注射用IMM01
...粒单核细胞白血病 一项评价注射用IMM01(替达派西普)
联合
阿扎胞苷治疗初治的慢性粒单核细胞白血 病(CMML1-2)患者的Ⅲ期临床研究 一项评价注射用IMM01(替达派西普)
联合
阿扎胞苷治疗初治的慢性粒单核细胞白血 病(CMML1-2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222394 | AK119注射液
CTR20222394 | AK119注射液 主动终止 晚期实体瘤 AK119
联合
AK104治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期研究 评价AK119
联合
AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251474 | 注射用HS-20093
...疗后进展或不耐受的骨肉瘤 注射用HS-20093 对比吉西他滨
联合
多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤的III 期临床研究 评估注射用HS-20093对比吉西他滨
联合
多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤有效性和安全性的随机、对照...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243920 | 注射用IMM01
...粒单核细胞白血病 一项评价注射用IMM01(替达派西普)
联合
阿扎胞苷治疗初治的慢性粒单核细胞白血 病(CMML1-2)患者的Ⅲ期临床研究 一项评价注射用IMM01(替达派西普)
联合
阿扎胞苷治疗初治的慢性粒单核细胞白血 病(CMML1-2...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252758 | PT886
...交界处癌和胰腺癌) 一项评估PT886与化疗和/或PD-1抑制剂
联合
治疗晚期实体瘤受试者安全性和耐受性的研究 一项开放的评估PT886与化疗和/或PD-1抑制剂
联合
在晚期胃癌、胃食管交界处癌及胰腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242162 | TQB2916注射液
...242162 | TQB2916注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 TQB2916注射液
联合
化疗或派安普利单抗注射液治疗实体瘤的II期临床试验。 评价TQB2916注射液
联合
化疗或派安普利单抗注射液在实体瘤中有效性和安全性的多中心、开放、单臂、多队列...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182490 | ADI-PEG20
CTR20182490 | ADI-PEG20 主动暂停 肝细胞癌 评价ADI-PEG20
联合
FOLFOX 治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的安全性和有效性研究 ADI-PEG20
联合
FOLFOX 治疗晚期胃肠道恶性肿瘤以肝细胞癌受试者为主的 第1-2期临床研究 Polaris2013-001;版本: 007 修订版 ...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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