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药物临床试验：CTR20221834 | SHR8554注射液

...行中-招募中 治疗腹部术后中重度疼痛 评价SHR8554注射液联合SHR0410注射液用于腹部术后镇痛的有效性和安全性II期研究 评价SHR8554注射液联合SHR0410注射液用于腹部术后镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量探索Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20220426 | BEBT-209胶囊

... 进行中-招募中 HR阳性，HER2阴性晚期乳腺癌 评价BEBT-209联合氟维司群治疗HR阳性，HER2阴性晚期乳腺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究，评估BEBT-209联合氟维司群治疗H...

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药物临床试验：CTR20223024 | Relatlimab 注射液

...募 初治的晚期/转移性肝细胞癌 Relatlimab和纳武利尤单抗联合贝伐珠单抗治疗用作HCC 一线疗法的I/II 期研究 一项评价Relatlimab 联合纳武利尤单抗和贝伐珠单抗用药治疗初治的晚期/转移性肝细胞癌的I/II 期、安全性确认、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20220975 | 注射用MB07133

...射用MB07133 进行中-招募中 原发性肝癌 评估注射用MB07133联合信迪利单抗在原发性肝癌受试者中的安全性和有效性的多剂量、开放I/IIa期研究 评估注射用MB07133联合信迪利单抗在原发性肝癌受试者中的安全性和有效性的多剂量、开...

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药物临床试验：CTR20192538 | 盐酸安罗替尼胶囊

...安罗替尼胶囊 已完成 广泛期小细胞肺癌 TQB2450或安慰剂联合安罗替尼+化疗治疗小细胞肺癌研究 TQB2450或安慰剂联合安罗替尼+EC方案对比EC方案治疗一线广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、平行对照、多中心III期临床试验 TQB2450-III...

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药物临床试验：CTR20222884 | SAL0114片

CTR20222884 | SAL0114片 进行中-招募中 抑郁症 氘右美沙芬片联合安非他酮缓释片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 氘右美沙芬片联合安非他酮缓释片在中国健康受试者中单次...

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药物临床试验：CTR20222060 | CT-707颗粒

...TR20222060 | CT-707颗粒 进行中-招募中 晚期胰腺癌 评价CT-707联合特瑞普利单抗注射液和吉西他滨在晚期胰腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 评价CT-707联合特瑞普利单抗注射液和吉西他滨在晚期胰腺癌患者中...

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药物临床试验：CTR20191837 | 谷美替尼片

...阴性且MET扩增的复发转移性非小细胞肺癌患者 谷美替尼联合奥希替尼治疗复发转移性非小细胞肺癌的安全性及疗效性研究 谷美替尼（Glumetinib）联合奥希替尼(Osimertinib)治疗EGFR抑制剂治疗失败的复发转移性非小细胞肺癌患者的Ib...

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药物临床试验：CTR20180174 | SHR6390片

...性局灶性复发或转移性绝经后女性乳腺癌患者 评价SHR6390联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群对晚期乳腺癌的安全性和有效性 SHR6390 联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌的Ib/II 期临床研究 SHR6...

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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

...| LM-101注射液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和...

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