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药物临床试验:CTR20180316 | 巴替非班注射液
...期心脏缺血事件的发生 巴替非班注射液剂量-效应关系及
联合
用药研究方案 巴替非班注射液血小板聚集剂量-效应关系及临床
联合
用药相互作用研究方案 TJXH-BAT20110915V2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191006 | 肠道病毒71型灭活疫苗
CTR20191006 | 肠道病毒71型灭活疫苗 已完成 手足口病 EV71疫苗与麻腮风疫苗、乙脑疫苗
联合
免疫临床试验 随机对照临床试验,用于评价EV71疫苗与麻腮风减毒活疫苗和乙脑减毒活疫苗
联合
免疫的安全性和免疫原性 EV71-SN-2019-01;1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20200147 | QL1604注射液
...尚未招募 局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌 QL1604
联合
白蛋白紫杉醇和紫杉醇单药治疗晚期胃癌临床研究 QL1604
联合
白蛋白紫杉醇和紫杉醇单药二线治疗局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性临床研究 ...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210880 | SHR-1701注射液
...-1701注射液 进行中-招募中 晚期结直肠癌 SHR-1701或安慰剂
联合
BP102和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的II/III期临床研究 SHR-1701或安慰剂
联合
BP102(贝伐珠单抗生物类似药)和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211726 | HL-085胶囊
...募中 BRAF V600E/V600K 突变的晚期黑色素瘤 评价 HL-085 胶囊
联合
维莫非尼片治疗 BRAF V600E/V600K 突变的晚期黑色素瘤患者的Ⅱ期临床研究 评价 HL-085 胶囊
联合
维莫非尼片治疗 BRAF V600E/V600K 突变的晚期黑色素瘤患者的有效性、安全性的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202498 | Tropifexor胶囊
...性肝炎 评估口服tropifexor(LJN452)和licogliflozin(LIK066)
联合
治疗和各单药治疗对比安慰剂(ELIVATE)的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估口服tropifexor(LJN452)和licogliflozin(LIK066)
联合
治疗和单药治疗对比安慰剂在伴肝纤维...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222394 | AK119注射液
CTR20222394 | AK119注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 AK119
联合
AK104治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期研究 评价AK119
联合
AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220520 | AK104注射液
...制剂和含铂双药化疗治疗失败的晚期非小细胞肺癌 AK104
联合
多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌 AK104
联合
多西他赛在PD-1/L1抑制剂和含铂双药化疗治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 AK104-215
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202097 | Amivantamab 注射液
...期非小细胞肺癌 JNJ-73841937(Lazertinib)单药或与JNJ-61186372
联合
治疗晚期非小细胞肺癌的研究 一项在晚期非小细胞肺癌受试者中评估 JNJ-73841937(Lazertinib)(第三代 EGFRTKI)单药治疗或与 JNJ-61186372(一种人类双特异性 EGFR 和 cMet ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202498 | Tropifexor胶囊
...性肝炎 评估口服tropifexor(LJN452)和licogliflozin(LIK066)
联合
治疗和各单药治疗对比安慰剂(ELIVATE)的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估口服tropifexor(LJN452)和licogliflozin(LIK066)
联合
治疗和单药治疗对比安慰剂在伴肝纤维...
CDE
发布于
1年前
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