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药物临床试验：CTR20230021 | 注射用SHR-A1811

...中-招募完成 HER2阳性晚期胃或胃食管结合部腺癌 SHR-A1811联合用药治疗HER2表达晚期胃或胃食管结合部腺癌的研究 SHR-A1811联合用药治疗HER2表达晚期胃或胃食管结合部腺癌的Ib/II期临床研究 SHR-A1811-Ib/II-205

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药物临床试验：CTR20201137 | 尼妥珠单抗注射液

... 进行中-招募中 儿童弥漫内生型桥脑胶质瘤 尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗儿童DIPG的临床研究 尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗新诊断儿童弥漫内生型桥脑胶质瘤（DIPG）的多中心、前瞻性、开放、单臂临床研究 BPL-Nim-DIPG-1

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药物临床试验：CTR20201034 | 信迪利单抗注射液

CTR20201034 | 信迪利单抗注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期研究 评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究 CIBI391A101；V1.0

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药物临床试验：CTR20170965 | BGB-3111胶囊

...型惰性淋巴瘤（滤泡性淋巴瘤和边缘带淋巴瘤） BGB-3111联合美罗华治疗复发或难治型DLBCL,惰性淋巴瘤的2期临床研究。 BGB-3111联合利妥昔单抗治疗中国复发或难治型DLBCL和惰性淋巴瘤（滤泡性淋巴瘤和边缘带淋巴瘤）的2期临床研...

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药物临床试验：CTR20213443 | TQB2450注射液

...43 | TQB2450注射液 进行中-招募中 复发铂耐药卵巢癌 TQB2450联合安罗替尼胶囊对比紫杉醇周疗治疗复发铂耐药卵巢癌有效性和安全性研究 评价TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对比紫杉醇周疗治疗复发铂耐药卵巢癌有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20222428 | EMB-01注射液

...项在晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-01静脉给药联合奥希替尼的Ib/II期、开放标签、多中心研究 一项在晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-01静脉给药联合奥希替尼的Ib/II期、开放标签、多中心研究 EMB01X202

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药物临床试验：CTR20221336 | YH003注射液

... 进行中-招募中 晚期实体瘤 YH003、YH001 和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项评价YH003、YH001 和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心...

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药物临床试验：CTR20220485 | 注射用MRG002

...射用MRG002 进行中-招募中 HER2表达的晚期恶性实体瘤 MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的有效性和安全性研究 一项开放标签、多中心、剂量递增和扩展队列的I/II期临床研究，评价MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶...

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药物临床试验：CTR20212782 | Ociperlimab注射液

...可切除或转移性非小细胞肺癌 欧司珀利单抗（BGB-A1217）联合替雷利珠单抗和化疗用于治疗既往未经治疗的局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌患者的临床研究 一项评价欧司珀利单抗（BGB-A1217）联合替雷利珠单抗和化疗...

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药物临床试验：CTR20192186 | 注射用 Polatuzumab vedotin

...ab vedotin 已完成 弥漫性大B细胞淋巴瘤 Polatuzumab Vedotin与BR联合与BR治疗在弥漫性大B细胞淋巴瘤中有效性和安全性 Polatuzumab Vedotin与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合与苯达莫司汀和利妥昔单抗在弥漫大B细胞淋巴瘤患者的III期双盲安...

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