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药物临床试验：CTR20191357 | 托匹司他片

CTR20191357 | 托匹司他片 进行中-尚未招募 本品用于治疗痛风、高尿酸血症 托吡司特片人体生物等效性试验 一项在中国健康成年志愿者中评估空腹和餐后条件下单次口服托吡司特片人体生物等效性研究 JY-BE-TPST-2019-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20202711 | 磷酸西格列汀片

CTR20202711 | 磷酸西格列汀片 进行中-招募完成 2型糖尿病 磷酸西格列汀片生物等效性研究 磷酸西格列汀片在健康人体中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验。 HBHY-XGLT-B01

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药物临床试验：CTR20201529 | 阿奇霉素颗粒（Ⅱ）

... 一项单中心、随机、开放、单剂量、三周期半重复交叉研究评价沈阳金龙药业有限公司生产的阿奇霉素颗粒（Ⅱ）与希舒美®的生物等效性 JY-BE-AQMS-2020-01

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药物临床试验：CTR20150346 | 维卡格雷片

...试者中单次递增给药的耐受性、安全性及药动学/药效学研究 VCP1-Ia-01

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药物临床试验：CTR20170258 | IBI308

CTR20170258 | IBI308 进行中-招募完成 食管癌 评价IBI308对晚期食管癌患者的安全性和有效性 一线治疗失败的晚期食管鳞癌受试者中比较IBI308与紫杉醇或伊立替康治疗有效性和安全性的随机的II期研究 CIBI308A201；V2.1

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药物临床试验：CTR20202546 | 厄贝沙坦片

...压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片人体生物等效性研究 厄贝沙坦片随机、开放、两制剂、两周期、双交叉在健康人体空腹和餐后条件下生物等效性试验 HQ-BE-19011-CP

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药物临床试验：CTR20160069 | CT-707颗粒

CTR20160069 | CT-707颗粒 进行中-招募中 ALK阳性（易位/过表达）的晚期非小细胞肺癌患者 CT-707用于中国ALK阳性晚期恶性肿瘤患者的I期临床 CT-707的I期临床人体耐受性、有效性及药代动力学研究 CT-707-101；V4.1

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药物临床试验：CTR20170586 | QAW039 片

CTR20170586 | QAW039 片 已完成 重度哮喘 重度哮喘患者附加QAW039 治疗52周的有效性和安全性 52周、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，评估重度哮喘患者经现有治疗仍未控制附加QAW039治疗的有效性和安全性 CQAW039A2307; V03

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药物临床试验：CTR20160415 | Finerenone薄膜衣片

CTR20160415 | Finerenone薄膜衣片 已完成 糖尿病肾病 Finerenone治疗糖尿病肾病的有效性和安全性 评价2型糖尿病及诊断为DKD患者使用研究药物联合标准治疗降低心血管疾病发病率和死亡率的有效性和安全性 17530;Protocol version 3.0

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药物临床试验：CTR20130862 | ICL670

...综合征 ICL670治疗铁过载的较低危骨髓增生异常综合征的研究 ICL670治疗低危/中危1骨髓增生异常综合征伴有输血性铁过载患者的多中心随机双盲安慰剂对照临床试验 CICL670A2302 版本号 5.0

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