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药物临床试验:CTR20180984 | CSPCHA115胶囊
CTR20180984 | CSPCHA115胶囊 已完成 哮喘和变应性鼻炎 CSPCHA115胶囊在健康人中安全性性及吸收代谢的Ⅰ期临床
研究
CSPCHA115胶囊在健康受试者中的Ⅰ期安全性、耐受性及药代动力学临床试验 SN-YQ-2018005
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192094 | 非诺贝酸片
...胆固醇血症和混合性血脂异常。 非诺贝酸片生物等效性
研究
非诺贝酸片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹和餐后状态下健康人体生物等效性试验 CCHY-2019-001;版本号:1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192642 | 厄贝沙坦片
...压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片人体生物等效性
研究
厄贝沙坦片在健康受试者中随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两序列、两周期、交叉的生物等效性试验 leadingpharm2019018;1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20201364 | 特立氟胺片
CTR20201364 | 特立氟胺片 已完成 适用于治疗复发型多发性硬化 特立氟胺片人体生物等效性试验 评估特立氟胺片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下生物等效性
研究
CXYY-2020-001-XZ;版本:V1.0/2020.05.11
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170243 | ABT-494
CTR20170243 | ABT-494 已完成 不适用 中国健康成年受试者中评估ABT-494的安全性耐受性药代动力学 一项在中国健康成年受试者中评估ABT-494 多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照I 期
研究
M15-558
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192693 | CM082片
CTR20192693 | CM082片 主动终止 继发于病理性近视的脉络膜新生血管(mCNV) CM082治疗mCNV患者的安全性和初步疗效 CM082治疗继发于病理性近视的脉络膜新生血管(mCNV)的I期临床
研究
CM082-OPH-I-102,V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191925 | 复方ACC007片
CTR20191925 | 复方ACC007片 已完成 治疗HIV-1感染 复方ACC007片人体生物等效性试验 复方ACC007片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹条件下生物等效性
研究
ASL-ACC008-101;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210898 | 他达拉非片
...、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床
研究
方案 AHJM-BE-TDLF-2110
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210607 | HSK16149胶囊
CTR20210607 | HSK16149胶囊 已完成 糖尿病周围神经痛、带状疱疹后神经痛 评价HSK16149胶囊与盐酸二甲双胍片的相互作用 评价HSK16149胶囊与盐酸二甲双胍片在健康受试者中药物-药物相互作用的I期临床
研究
HSK16149-103
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202092 | ACC007片
CTR20202092 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶抑制剂,与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS。 [14C]ACC007的人体物质平衡及生物转化
研究
[14C]ACC007在中国男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验 AD-RD2020034
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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